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PFE.US

  • 輝瑞(PFE.US)首席執行官認為年度 COVID-19 疫苗比加強注射更可取

    據路透社報導,上週,全球醫療保健提供商輝瑞公司 ( PFE 的首席執行官阿爾伯特·布爾拉 (Albert Bourla 在周六的一次採訪中表示,與反復加強注射相比,每年註射一次針對冠狀病毒的疫苗會好得多。1 月 21 日,PFE 的股...

    2022-01-25 10:43:5512查看详情
  • 輝瑞(PFE.US):不要低估其強大的管道和 Paxlovid 潛力

    領導抗擊 COVID-19的大型生物製藥公司輝瑞 ( PFE 的股價最近一直在下滑,而且沒有真正的充分理由。該股發現其股價較峰值下跌了約 13%,當時股價略高於每股 60 美元。事實上,這一年的開局並不像許多人希望的那樣好。隨著其 CO...

    2022-01-24 11:44:3310查看详情
  • 輝瑞(PFE.US)CIBINQO 獲得 FDA 批准

    製藥和生物技術公司輝瑞公司(紐約證券交易所代碼:PFE)最近透露,其口服、每日一次的 Janus 激酶 1(JAK1)抑製劑 CIBINQO 已獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的批准,用於治療成人患有中度至重度特應性皮炎 (AD 。消息傳...

    2022-01-17 17:59:4418查看详情
  • 輝瑞(PFE.US)股票:貼現估值倍數?

    我對輝瑞 ( PFE 持中立態度,因為它在製藥和生物技術行業具有強大的競爭地位、強勁的增長勢頭以及相對於公司交易歷史的折現估值倍數。另一方面,平均目標價意味著明年的上行潛力較弱。輝瑞是一家財富 500 強公司,總部位於紐約,生產用於心髒...

    2022-01-14 11:05:1241查看详情
  • 輝瑞(PFE.US) (Pfizer) 揭示 PREVNAR 20 3 期研究的積極結果

    輝瑞公司(紐約證券交易所股票代碼:PFE)披露了 PREVNAR 20(肺炎球菌 20 價結合疫苗)的第三階段研究(B7471026)與輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗一起使用時的正面頂線結果。該研究包括美國 570 名 65...

    2022-01-13 21:09:3247查看详情
  • 輝瑞與 BioNTech Ink 合作開發基於 mRNA 的帶狀皰疹疫苗

    製藥公司輝瑞公司(紐約證券交易所代碼:PFE)宣布已與下一代免疫治療公司 BioNTech SE(納斯達克股票代碼:BNTX)達成一項新的研究、開發和商業化合作協議,以開發一種潛在的首個基於 mRNA 的疫苗預防帶狀皰疹(帶狀皰疹病毒或 H...

    2022-01-06 22:15:5030查看详情
  • 輝瑞(PFE.US)將向美國政府提供 1000 萬個額外的 PAXLOVID 課程

    輝瑞公司(紐約證券交易所代碼:PFE)透露,美國政府已承諾再購買 1000 萬個療程的 COVID-19 口服療法 PAXLOVID(尼馬瑞韋片和利托那韋片)。 美國政府此前同意購買 1000 萬門課程,使總訂單達到...

    2022-01-06 11:58:0632查看详情
  • 輝瑞(PFE.US)獲得新的非 COVID 藥物的批准

    認為製藥商輝瑞(紐約證券交易所股票代碼:PFE)一直都是 COVID是可以原諒的,尤其是在這些日子裡。不過,輝瑞不僅僅提供 COVID-19 疫苗。該公司最近通過批准一種針對與 COVID-19 無關的疾病的新藥來證明這一點。我看好輝瑞,因...

    2022-01-05 12:26:3739查看详情
  • 美國批准 Pfizer-BioNTech COVID-19 Booster 用於 12-15 歲青少年

    美國食品和藥物管理局 (FDA 已向全球製藥巨頭輝瑞公司 ( PFE 和生物技術公司 BioNTech SE ( BNTX 頒發了緊急使用授權 (EUA ,用於 12 至 15 歲兒童的 COVID-19 疫苗加強劑量年。劑量將類似...

    2022-01-04 15:05:3941查看详情
  • 英國批准輝瑞(PFE.US)的 Paxlovid;股價上漲

    據路透社報導,藍籌製藥公司輝瑞公司(PFE)的 COVID-19抗病毒藥 Paxlovid 已獲得英國監管機構的批准。消息傳出後,股價短暫上漲 2.4%,然後在 12 月 31 日收盤時上漲 1.1% 至 59.05 美元。Paxlovid...

    2022-01-03 19:44:4633查看详情
  • 輝瑞(PFE.US)股票看起來很貴,但真的很划算

    輝瑞 (Pfizer ( PFE 在全球範圍內開發、製造和銷售醫藥產品。我看好這隻股票。在金融市場上,價格可能具有欺騙性。PFE 股票是一個教科書式的例子,說明一種資產如何能夠應付這種情況,但仍然不是真正昂貴的。2021 年,輝瑞股價...

    2022-01-03 19:13:0335查看详情
  • 美FDA将批准辉瑞(PFE.US)为12-15岁儿童提供COVID-19加强针

    报道称,该机构预计还将允许5至11岁有免疫缺陷的儿童接受强化针,另外,FDA还将缩短青少年和成年人接受强化剂的等待时间--从6个月缩短到5个月。 在FDA同意之后,美国疾病控制和预防中心(CDC 的疫苗咨询委员会将开会...

    2021-12-31 17:23:2033查看详情
  • 莫德纳又输一局 美FDA据称将批准辉瑞(PFE.US)加强针疫苗用于12至15岁儿童

    财联社(上海,编辑 夏军雄)讯,据媒体援引知情人士消息称,美国食品和药物管理局(FDA)计划在下周一批准辉瑞公司的新冠疫苗加强针用于12至15岁儿童。 据报道,美国监管机构还计划将青少年和成人接种辉瑞疫苗的间隔时间从目前的6个月缩短至5个...

    2021-12-31 17:01:4155查看详情
  • 輝瑞(PFE.US)的 PAXLOVID 在韓國獲得緊急使用批准

    據路透社 報導,輝瑞公司(紐約證券交易所股票代碼:PFE)的 COVID-19口服抗病毒藥物 PAXLOVID 已在韓國獲得緊急使用授權,適用於 12 歲及以上、體重至少 40 公斤的人群 。據食品藥品安全部稱,這是該國首次推出的同類抗病毒...

    2021-12-27 20:43:2366查看详情
  • 韩国防疫部门:争取1月底启用辉瑞(PFE.US)、默沙东新冠口服药

    韩联社12月24日报道,韩国疾病管理厅发言人高载荣24日表示,正同海外制药公司协调引进抗新冠口服药的时间,争取到1月底能投入使用。 据报道,高载荣表示,原计划2月引进抗新冠口服药,韩政府正与海外制药公司进行协调,争取1...

    2021-12-24 17:13:4528查看详情
  • 辉瑞(PFE.US)口服药获批 迎战奥密克戎风暴

    美国首个新冠口服药获批了。虽然比起默沙东在英国获批晚了一个多月,但对于奥密克戎毒株愈演愈烈的美国,这的确是个好消息。在世卫组织“2022年必须成为世界终止新冠肺炎疫情大流行的一年”的呼吁下,有效的治疗药物无疑为抗疫注入了强心剂。不过,治疗并...

    2021-12-24 9:07:4338查看详情
  • 辉瑞(PFE.US)新冠口服药获FDA紧急使用授权,530美元一疗程

    医疗领域重要信息每日一览,把握医药新趋势,欢迎关注,一起挖掘牛股~启明医疗可回收干瓣产品Venus-PowerX完成全球首例临床应用公司公布,公司自主研发的新一代经导管主动脉瓣置换术(TAVR 系统、全球首款全释放可回收乾瓣产品Venus-...

    2021-12-23 16:27:5344查看详情
  • 輝瑞(PFE.US)的 PAXLOVID獲得 FDA 緊急使用批准

    輝瑞 (Pfizer (紐約證券交易所股票代碼:PFE)的 COVID-19口服抗病毒藥物 PAXLOVID 已獲得美國食品和藥物管理局 (FDA 的緊急使用授權,可用於 12 歲及以上且體重至少 40 公斤的人群。 PAXLO...

    2021-12-23 16:09:1546查看详情
  • 尽管业绩不佳,輝瑞(PFE.US)依然财务强劲

    COVID-19 疫苗製造商通過注射獲得的收入並不令人意外,主要是因為這些都是公開信息。輝瑞(NYSE : PFE)的歷史可以追溯到 1850 年代,它一直是一家增長緩慢、乏味的製藥公司,但 COVID-19 大流行成為了福音。我對股票持中...

    2021-12-23 12:03:1432查看详情
  • 辉瑞(PFE.US)新冠口服药物获美国FDA紧急使用授权

    辉瑞公司当地时间周三宣布,其生产的抗新冠病毒口服药物PAXLOVID获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急使用授权,可以用于治疗轻度至中度症状新冠肺炎患者。这是FDA批准的第一种专门用于对抗新冠病毒的口服药物。 ...

    2021-12-23 11:35:4441查看详情
  • 辉瑞(PFE.US)新冠口服药获美国FDA紧急授权

    辉瑞新冠口服药获美国FDA紧急授权试验显示可将住院情况减少89% 美国监管机构给予辉瑞新冠口服药紧急使用授权,可用于患严重并发症风险较高的人群,在疫情关键时刻带来了更方便的治疗选择。 辉瑞Paxl...

    2021-12-23 10:45:0738查看详情
  • 辉瑞(PFE.US)口服新冠药获美国FDA批准 股价一度上涨近3%

    财联社(上海,编辑 夏军雄)讯,当地时间周三(12月22日),美国食品和药物管理局(FDA)紧急批准了辉瑞公司的口服新冠药用于12岁以上高危人群,使其成为美国首个获批的口服新冠药物。 受此消息提振,辉瑞股价一度上涨近3%,今年以来,该公...

    2021-12-23 10:03:0356查看详情
  • 辉瑞(PFE.US)新冠口服药获美国食品药品监督管理局紧急使用授权

    当地时间22日,辉瑞公司生产的抗新冠病毒口服药PAXLOVID获得了美国食品药品监督管理局的紧急使用授权,可以用于治疗出现轻度至中度症状的新冠肺炎患者。 经食品药品监督管理局的审查,辉瑞生产的口服药目前的适合人群为12...

    2021-12-23 9:36:5727查看详情
  • 辉瑞(PFE.US)新冠口服药获美国FDA紧急授权 试验显示可将住院情况减少89%

    美国监管机构给予辉瑞新冠口服药紧急使用授权,可用于患严重并发症风险较高的人群,在疫情关键时刻带来了更方便的治疗选择。 辉瑞Paxlovid成为首款获监管授权的新冠家庭用药。一旦生产加速,有望成为抗击新冠病毒的强有力手段...

    2021-12-23 9:35:3324查看详情
  • 疫情形势严峻 传美国FDA将于本周批准辉瑞(PFE.US)和默沙东新冠药物

    据媒体援引知情人士消息报道,美国食品和药物管理局(FDA)预计将于本周批准辉瑞和默沙东的两款新冠药物。 知情人士透露,消息最早可能会在本周三公布,但该计划也有可能会发生变化。 据悉,FDA可能会限...

    2021-12-22 10:26:5670查看详情