輝瑞(PFE.US)對 Paxlovid 有宏偉計劃

紐約證券交易所：PFE已向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交了一份新藥監督管理局（FDA），以全面批准其用於Covid -19 的抗病毒藥 Paxlovid 。至中度 Covid-19 的緊急使用授權（EUA）。

瑞公司總裁兼首席執行官 Albert B 選擇了“來自臨床開發計劃的數據，我們全球範圍內廣泛應用的患者 170 名接受我們的董事長兼總裁表示：”輝加強了 Paxlovid 作為患者的重要治療。疫苗的狀態如何，在為患者的中度使用中度COVID-19進展為嚴重症狀。”

NDA 提交是基於 2/3 EPIC-HR 的研究結果，該研究與 9 期的風險相比，Covid-1 的研究對像或死亡人數有所降低。

FDA 需要在提交後的兩個月內接受或拒絕 NDA，並有 10 個月的時間對藥物的批准最終決定。

聯邦政府數據顯示，自去年 12 月收到 EUA 以來，已經管理了近 160 萬個 Paxlovid 課程。

華爾街的看法

上個月，美國銀行證券分析師Geoff Meacham重申對該股的買入評級，目標價為 70 美元（上漲潛力為 33.5%）。

這位分析師說：“我們一直認為輝瑞應該通過積極的併購將其 Covid-19 意外收穫轉變為長期特許經營權，我們認為輝瑞收購 Arena 可能是眾多目標中的第一個。”

總體而言，基於 6 次買入和 9 次持有，該股的共識評級為溫和買入。PFE 的平均目標價 為 58.64 美元，意味著較當前水平有 11.8% 的上漲潛力。過去六個月，股價下跌了 6%。

結論

週四宣布後，PFE 股價上漲近 3%，收於 52.43 美元。摩根大通（紐約證券交易所代碼：JPM）分析師預計輝瑞（Pfizer）在 2022 年的 Paxlovid 銷售額將達到約 260 億美元。這可能會進一步提振該股，該股在過去一年中已上漲 37%。