輝瑞(PFE.US)BCMA靶向雙抗獲FDA加速批準

8月15日，輝瑞(PFE.US)宣布其靶向B細胞成熟抗原(BCMA)的癌癥免疫療法Elrexfio(elranatamab)獲得美國FDA的加速批準，用于治療復發/難治性多發性骨髓瘤(RRMM)患者。此次elranatamab的獲批是基于2期臨床試驗MagnetisMM-3的積極結果。以elranatamab作為首次BCMA靶向療法的患者客觀緩解率高達58%，獲得緩解的患者中84%在9個月時維持緩解。

輝瑞（PFE.US）公司簡介：輝瑞制藥公司致力于醫療保健產品的發現、開發和生產,主要從事藥品、疫苗和消費者醫療保健。它通過輝瑞創新健康(IH)和輝瑞基本健康(EH)部門運作。IH部門側重于開發和商業化內科學、腫瘤學、炎癥和免疫學、率病和消費者保健的藥物和疫苗。EH部門參與開發和供應品牌仿制藥、普通無菌注射產品、生物仿制藥,以及選擇品牌產品,包括抗感染藥物。公司于1849年創立,總部設在紐約。