FDA批準阿斯利康(AZN.US)藥物Farxiga在美國用于治療心力衰竭

阿斯利康(AZN.US)周二宣布，美國食品和藥物管理局(FDA)基于對Farxiga評估療效試驗的DELIVER III期試驗的積極結果，批準Farxiga療法在美國用于射血分數降低的成人心力衰竭(HFrEF)患者的治療，以降低成人心血管(CV)死亡、心力衰竭(HF)住院以及心力衰竭急診的風險。

阿斯利康（AZN.US）公司簡介：AstraZeneca Plc是一家控股公司，從事藥品的研究，開發和制造。該公司生產和銷售用于胃腸道，心血管，神經科學，呼吸道和炎癥，腫瘤學和傳染病的藥物。其產品線管道包括azd 4831，azd 8601，medi 6012，tagrisso bloom，durvalumab，selumetinib，lyparza polo，epanova，farxiga和brilinta。該公司包括以下品牌銷售產品：Atacand，Crestor，Onglyza，Nexium，Entocort，Losec，Merrem / Meronem，Carbocaine，Citanest，Diprivan，Marcaine / Sensorcaine。阿斯利康成立于1992年6月17日，總部位于英國劍橋。