藥物
-
Tempest Therapeutics(TPST.US)肝癌藥物積極數據公布后 周三暴漲40倍
美國生物科技公司Tempest Therapeutics(TPST.US 股價周三收盤上漲近4000%,該股開盤報2.13美元,收盤報9.77美元。此前該公司公布了其藥物TPST-1120的1/2期研究的最新數據,該藥物用于治療晚期或轉移性...
-
百健(BIIB.US)與衛材(ESALY.US)旗下阿爾茨海默病藥物Leqembi在日本獲批上市
日本衛材(ESALY.US 周一表示,其與百健(BIIB.US 與共同開發的阿爾茨海默病治療藥物Leqembi(通用名:lecanemab-irmb 在日本獲批用于治療阿爾茨海默病。 渤健公司(BIIB.US)公司簡介:Biogen,I...
-
美版“集采”首批談判藥物出爐! 輝瑞(PFE.US)和禮來(LLY.US)旗下暢銷藥在列
美國醫療保險和醫療補助服務中心(CMS 當地時間周二宣布了其選擇用于進行定價醫療談判的首批10種醫療保險D環節(Medicare Part D 藥物名單,這是去年作為美國通脹削減法案的一部分引入的條款。其中包括由百時美施貴寶(BMY.US ...
-
強生(JNJ.US)新型前列腺癌治療藥物獲FDA批準
強生(JNJ.US 旗下的 Janssen部門宣布,美國FDA批準其口服抗癌藥物Akeega作為某些轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC 的成人聯合治療藥物。 強生(JNJ.US)公司簡介:強生公司是一家從事醫療保健領域產品研發、生產和...
-
百健(BIIB.US)與衛材(ESALY.US)阿爾茨海默癥藥物Leqembi獲FDA全面批準
美國食品和藥物管理局(FDA 周四全面批準了由百健(BIIB.US 與日本衛材(ESALY.US 共同開發的阿爾茨海默癥藥物Leqembi (lecanemab 。這一決定對Leqembi被納入聯邦醫療保險計劃至關重要。目前該藥每年的治療費...
-
FDA將于7月就百健(BIIB.US)等多家制藥商藥物申請作出決定
據相關報道和數據顯示,在未來一個月,多家制藥商的藥物申請有望獲得美國食品藥品監督管理局(FDA 的批準。 渤健公司(BIIB.US)公司簡介:Biogen,Inc.開發、生產和銷售腫瘤、神經系統、免疫系統和血液系統疾病的創新療法和藥物,...
-
阿斯利康(AZN.US)跌超7% 新肺癌藥物研究結果缺乏細節
周一,阿斯利康(AZN.US 低開低走,截至發稿,該股跌超7%,報66.45美元。該公司對新型癌癥藥物datopotamab deruxtecan(Dato-DXd 的研究結果引發了市場對該藥物可能不如預期效果的擔憂。這家英國制藥商周一表示...
-
新肺癌藥物研究結果缺乏細節 阿斯利康(AZN.US)盤前跌超5%
7月3日美股盤前,阿斯利康(AZN.US 股價跌超5%,因該公司對新型癌癥藥物datopotamab deruxtecan(Dato-DXd 的研究結果引發了市場對該藥物可能不如預期效果的擔憂。這家英國制藥商周一表示,與標準化療相比,該藥物...
-
減重效果顯著!禮來(LLY.US)最新研究顯示其實驗性減肥藥物幫助患者減輕24%體重
據周一公布的最新中期臨床試驗結果顯示,禮來(LLY.US 的實驗性藥物retatrutide幫助患者在近一年后減掉了高達24%的體重,這是迄今為止肥胖治療領域出現的最高減重幅度。 禮來(LLY.US)公司簡介:禮來公司從事藥品的發現,開...
-
歐洲藥品管理局提高對諾和諾德(NVO.US)旗下藥物的安全性信號
諾和諾德(NVO.US 周四表示,歐盟藥品監管機構在上月提高了該公司幾種藥物的甲狀腺癌安全性信號,其中包括semaglutide,這是該公司廣受歡迎的糖尿病和減肥藥物Ozempic和Wegovy中的活性成分。據報道,歐洲藥品管理局(EMA ...
-
美國FDA顧問小組建議全面批準百健(BIIB.US)和衛材的阿爾茨海默病藥物Leqembi
美國食品和藥物管理局(FDA 的一個顧問小組一致投票建議全面批準百健(BIIB.US 和衛材的阿爾茨海默病藥物Leqembi,這將提高該藥被醫療保險覆蓋的機會。 渤健公司(BIIB.US)公司簡介:Biogen,Inc.開發、生產和銷售...
-
百健(BIIB.US)暫時停牌 靜待FDA對阿爾茨海默藥物投票表決
百健(BIIB.US 股票將暫停交易,因為FDA咨詢委員會(FDA AdCom 將于周五召開會議,討論是否全面批準阿爾茨海默病治療藥物Leqembi的補充生物制品許可證申請,該藥物今年早些時候獲得了FDA的加速批準。百健在Leqembi藥物...
-
衛材和百健(BIIB.US)阿爾茨海默病藥物Leqembi接近獲得美國全面批準
據報道,衛材和百健(BIIB.US 的阿爾茨海默病藥物Leqembi距離在美國獲得全面批準又近了一步。在周五召開外部顧問會議之前,美國食品和藥物管理局(FDA 在周三發布的簡報中表示,研究表明,該藥物顯示出“持續良好”的治療效果。與該藥相關...
-
阿斯利康(AZN.US)合作伙伴第一三共株式會社尋求未來獨自開發與銷售藥物
日本制藥公司第一三共株式會社此前發現一種突破性的癌癥治療方法時,尋求與規模更大的西方制藥公司阿斯利康(AZN.US ,幫助這種有可能取代化療的療法商業化。最終,這兩家制藥公司聯合開發了治療乳腺癌藥物Enhertu,該藥物在全球范圍內取得了成...
-
阿斯利康(AZN.US)稱肺癌藥物Tagrisso可降低某些患者死亡風險
試驗數據顯示,阿斯利康(AZN.US 的肺癌治療藥物Tagrisso可以將某種類型肺癌患者的死亡風險降低一半以上,這些早期患者可以通過手術切除腫瘤。Tagrisso已經是這家制藥公司投資組合中皇冠上的明珠,去年賺了54億美元。 阿斯利康...
-
FDA批準阿斯利康(AZN.US)藥物Farxiga在美國用于治療心力衰竭
阿斯利康(AZN.US 周二宣布,美國食品和藥物管理局(FDA 基于對Farxiga評估療效試驗的DELIVER III期試驗的積極結果,批準Farxiga療法在美國用于射血分數降低的成人心力衰竭(HFrEF 患者的治療,以降低成人心血管(...
-
FDA拒絕禮來(LLY.US)潰瘍性結腸炎治療藥物mirikizumab的生物制劑許可申請
禮來(LLY.US 周四表示,其潰瘍性結腸炎治療藥物mirikizumab的生物制劑許可申請(BLA 已被美國食品和藥物管理局(FDA 拒絕。 禮來(LLY.US)公司簡介:禮來公司從事藥品的發現,開發,制造和銷售。它的經營范圍如下:人...
-
內克塔治療(NKTR.US)盤后暴跌29% 狼瘡藥物REZPEG 2期試驗未達主要終點
內克塔治療(NKTR.US 周四美股盤后暴跌29%,報2.10美元,此前該公司報告稱,用于治療狼瘡患者的rezpegaldesleukin(REZPEG 在一項二期臨床試驗中未能達到主要終點。 內克塔治療(NKTR.US)公司簡介:內克...
-
英國藥物監管機構:不推薦阿斯利康(AZN.US)Evusheld用于治療新冠
英國國立健康與臨床優化研究所(NICE 在其指導文件草案中表示,不推薦阿斯利康(AZN.US 的預防性抗體組合藥物Evusheld用于易患新冠重癥的高風險弱勢成年人,因為沒有足夠的證據表明該藥物對當前變體和可能在未來六個月內傳播的變體存在有...
-
木薯科學(SAVA.US)跌超18% 此前稱其阿爾茨海默癥候選藥物試驗結果積極
周二,木薯科學(SAVA.US 股價快速跳水,截至發稿,該股跌超18%,報29.776美元。該公司稱其阿爾茨海默癥藥品在第二階段臨床試驗中產生積極的結果,表明候選藥物Simufilam是安全的,耐受性良好。 Cassava Scienc...
-
因提交數據不足 FDA拒絕加速批準禮來(LLY.US)旗下阿爾茨海默癥藥物
禮來(LLY.US 周四表示,美國食品藥品監督管理局(FDA 拒絕加速批準該公司旗下的實驗性阿爾茨海默癥藥物donanemab,原因是該公司沒有提交足夠的接受了至少一年治療的病人的試驗數據。 禮來(LLY.US)公司簡介:禮來公司從事藥...
-
藥物開發商BullFrog AI(BFRG.US)上調IPO定價至6.5美元 籌資900萬美元
藥物開發商BullFrog AI Holdings提高了其IPO定價。該公司目前計劃以6.5美元的價格發行130萬份證券,籌資900萬美元。該公司此前曾申請以6.38美元的價格發行同樣數量的證券。每份證券包括一股普通股和兩份認股權證,其中一...
-
Applied(APLT.US)盤前漲超20% 聯手Advanz Pharma推進藥物AT-007在歐洲商業化
美國生物制藥公司Applied Therapeutics(APLT.US 宣布與英國制藥公司Advanz Pharma合作,將其主要候選藥物AT-007(goforestat 在歐洲商業化。受此消息提振,截至發稿,Applied Thera...
-
阿里巴巴(BABA.US)漲超5% 聯合高德地圖上線“藥物公益互助”平臺
1月3日(周二 ,截至發稿,阿里巴巴(BABA.US 漲超5%,報92.53美元。總市值升至約2423億美元。消息面上,近日,高德地圖聯合阿里巴巴公益發布了新冠藥物公益互助平臺,用戶之間可通過該平臺實現基于位置的藥品互助。 阿里巴巴(B...
-
吉利德科學(GILD.US)藥物Yescarta在日本獲批用于B細胞淋巴瘤初始治療
吉利德科學(GILD.US 旗下Kite Pharma和日本制藥巨頭第一三共株式會社周四表示,癌癥藥物Yescarta已獲得日本衛生部批準,用于初始治療各種類型的B細胞淋巴瘤。日本厚生勞動省批準了該計劃。 吉利德科學(GILD.US)公...
-
FDA推遲阿斯利康(AZN.US)/默沙東(MRK.US)前列腺癌藥物sNDA
美國食品藥品監督管理局(FDA 將把阿斯利康(AZN.US 和默沙東(MRK.US 旗下藥物奧拉帕利(Lynparza 的補充新藥申請(sNDA 延期3個月,以便有更多時間審查這兩家公司的申請。據悉,該藥物用于聯合強生(JNJ.US 旗下阿...
-
諾和諾德(NVO.US)減肥藥物于歐洲上市時間推遲至明年以確保供應
諾和諾德(NVO.US 將其減肥藥物Wegovy推遲到明年在歐洲上市,以確保有足夠的供應。此前,該藥物在美國的上市受到生產瓶頸和藥物短缺的影響。這家丹麥制藥商原計劃今年夏天開始在英國銷售減肥藥Wegovy,年底前在其他歐洲國家銷售該藥物。一...
-
Mirati(MRTX.US)盤后一度漲超18% 非小細胞肺癌治療藥物獲FDA批準
有媒體報道,美國FDA已批準Mirati Therapeutics(MRTX.US 旗下的Krazati (adagrasib 作為非小細胞肺癌的二線治療藥物(second-line treatment 。該股在美股盤后一度漲超18%,最終...
-
強生(JNJ.US)抑郁癥藥物Spravo療效優于阿斯利康(AZN.US)Seroquel
強生(JNJ.US 旗下楊森制藥公司周三表示,在3b階段試驗中,該公司的艾氯胺酮鼻腔噴霧劑Spravo在治療成人患者的難治性重度抑郁癥(TRD 時效果優于阿斯利康(AZN.US 的喹硫平緩釋劑Seroquel。 強生(JNJ.US)公司...
-
因未滿足關鍵實驗要求 葛蘭素史克(GSK.US)將從美國撤回血癌藥物Blenrep
英國制藥商葛蘭素史克(GSK.US 周二表示,由于該公司血癌藥物Blenrep未能滿足一項關鍵試驗的要求,該公司已啟動一項程序以撤回美國對該藥物的批準。據了解,本月早些時候,葛蘭素史克曾表示,Blenrep未能達到一項旨在表明其優于市場現有...
-
Monopar(MNPR.US)公布抗癌藥物camsirubicin積極臨床數據 股價盤前漲近7%
生物制藥公司Monopar Therapeutics(MNPR.US 公布了camsirubicin治療晚期軟組織肉瘤(ASTS 的1b期臨床試驗的積極數據。camsirubicin是抗癌藥物阿霉素的一種新型類似物。截至發稿,該股盤前漲6....
-
CHMP推薦批準阿斯利康(AZN.US)/默沙東(MRK.US)治療前列腺癌藥物上市
歐洲藥品管理局人用醫藥產品委員會(CHMP 推薦批準阿斯利康(AZN.US 和默沙東(MRK.US 旗下Lynparza(奧拉帕利 于歐盟上市,Lynparza與阿比特龍(abiraterone 和prednisone/prednisolo...
-
葛蘭素史克(GSK.US)血癌藥物Blenrep未達到DREAMM-3實驗主要終點
英國制藥公司葛蘭素史克(GSK.US 周一表示,其血癌藥物Blenrep未能達到一項晚期研究的主要目標,該研究旨在表明該治療方法優于市場上的護理標準。 葛蘭素史克(GSK.US)公司簡介:葛蘭素史克公司(GlaxoSmithKline...
-
禮來(LLY.US):第三季度向美國政府提供了6萬份COVID-19抗體藥物,美國政府支付了約1.1億美元的費用
禮來(LLY.US :第三季度向美國政府提供了6萬份COVID-19抗體藥物,美國政府支付了約1.1億美元的費用。 禮來(LLY.US)公司簡介:禮來公司從事藥品的發現,開發,制造和銷售。它的經營范圍如下:人類藥品和動物保健產品。人類藥...
-
Sonnet BioTherapeutics(SONN.US)盤前漲超19% 將與強生(JNJ.US)合作藥物開發
Sonnet BioTherapeutics(SONN.US 正與強生(JNJ.US 合作,評估SON-1010, SON-1210和SON-1410與強生子公司Janssen Biotech的某些細胞治療資產的結合。 Sonnet B...
-
葛蘭素史克(GSK.US)放棄提交關節炎藥物Otilimab治療方案
由于臨床試驗結果令人失望,葛蘭素史克(GSK.US 表示將不會向監管機構提交一種實驗性類風濕性關節炎治療方案。 葛蘭素史克(GSK.US)公司簡介:葛蘭素史克公司(GlaxoSmithKline Plc)是一家全球性醫療保健公司,從事藥...
-
諾華制藥(NVS.US)血紅蛋白尿藥物研究Iptacopan達兩個主要終點
瑞士制藥巨頭諾華制藥(NVS.US 周一表示,一項治療成人陣發性睡眠性血紅蛋白尿(PNH,一種紅細胞疾病 的藥物研究已經達到了兩個主要終點,表明在PNH患者中,盡管先前使用抗C5藥物治療,但Iptacopan仍優于抗C5治療(eculizu...
-
Alzamend Neuro (ALZN.US)尋求FDA批準其阿爾茨海默病治療藥物早期試驗
臨床階段生物制藥公司Alzamend Neuro (ALZN.US 周四表示,該公司已向美國食品藥品監督管理局(FDA 提交了一份實驗性新藥申請,尋求批準其用于治療阿爾茨海默病的免疫治療候選產品ALZN002的1/2A期試驗。 Alza...
-
渤健(BIIB.US)/衛材阿爾茨海默病候選藥物3期臨床試驗達到主要終點
Lecanemab——是由渤健(BIIB.US 和日本衛材(ESALY.US 共同開發的一種備受市場關注的阿爾茨海默病生物藥物,在3期臨床試驗中達到了主要終點。根據最新頂線讀數,在Clarity AD試驗之中,約1800名早期阿爾茨海默癥患...
-
市場消息:歐盟批準將阿斯利康(AZN.US)研發的新冠藥物EVUSHELD用于治療新冠
市場消息:歐盟批準將阿斯利康(AZN.US 研發的新冠藥物EVUSHELD用于治療新冠。 阿斯利康(AZN.US)公司簡介:AstraZeneca Plc是一家控股公司,從事藥品的研究,開發和制造。該公司生產和銷售用于胃腸道,心血管,神...
-
吉利德科學(GILD.US)新冠治療藥物瑞德西韋(Veklury)在歐洲獲得擴大適應癥的積極建議
吉利德科學(GILD.US 新冠治療藥物瑞德西韋(Veklury)在歐洲獲得擴大適應癥的積極建議。 吉利德科學(GILD.US)公司簡介:吉利德科學公司(Gilead Sciences,Inc.)是一家生物制藥公司,致力于在醫療需求未得...
-
阿爾戈斯咨詢公司:維持麥克森藥物批發(MCK.US)買入評級
阿爾戈斯咨詢公司:維持麥克森藥物批發(MCK.US 買入評級, 目標價由370.00美元調整至430.00美元。 麥克森(MCK.US)公司簡介:麥克森公司從事供應鏈管理解決方案、零售藥房、社區腫瘤和專科護理以及醫療信息技術的提供。它通...
-
微軟(MSFT.US)與諾和諾德(NVO.US)達成合作:利用人工智能和大數據推進藥物研發
微軟(MSFT.US 和諾和諾德(NVO.US 正在進行一項多年的合作,以將微軟的計算服務、云和人工智能(AI 與后者的藥物發現、開發和數據科學能力結合起來。 微軟(MSFT.US)公司簡介:微軟公司以研發、制造、授權和提供廣泛的電腦軟...
-
阿斯利康(AZN.US)抗癌藥物Imfinzi獲FDA批準 死亡風險下降20%
阿斯利康(AZN.US 周一表示,該公司用于治療成人晚期膽道癌的藥物Imfinzi(durvalumab 已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA 的批準。 阿斯利康(AZN.US)公司簡介:AstraZeneca Plc是一家控股公司,從...
-
Argus:因藥物獲批、收購TeneoTwo等利好 升阿斯利康(AZN.US)評級至“買入”
因阿斯利康(AZN.US 近幾個月獲得了一系列的批準、收購了其他公司以及現有藥物的收益出現增長,Argus對該公司的評級由“持有”提升至“買入”,目標價為75美元。 阿斯利康(AZN.US)公司簡介:AstraZeneca Plc是一家...
-
再生元(REGN.US)埃博拉治療藥物獲世衛組織推薦
世界衛生組織于本周五公布了首份埃博拉病毒治療指南,稱其推薦單克隆抗體Inmazeb和Ebanga作為治療該病毒的藥物,分別由再生元(REGN.US 和Ridgeback Biotherapeutics開發。 再生元制藥公司(REGN.U...
-
阿斯利康(AZN.US)新冠藥物Evusheld前景存疑 銷售額遠落后于輝瑞(PFE.US)mRNA
阿斯利康(AZN.US 抗體組合藥物Evusheld在臨床試驗中被證明可有效預防新冠,它的推出是為了幫助阿斯利康重新回到抗擊病毒的最前沿。去年政府等機構擔憂出現血栓不良反應,降低了對該公司疫苗的需求。同時,政府不清楚Evusheld對新冠變...
-
阿斯利康(AZN.US)抗體偶聯藥物Enhertu獲FDA批準用于治療非小細胞肺癌
8月12日,美國FDA宣布,加速批準阿斯利康(AZN.US)和第一三共(Daiichi Sankyo)聯合開發的抗體偶聯藥物(ADC)Enhertu(trastuzumab deruxtecan)擴展適應癥,用于治療攜帶激活性HER2突變的...
-
阿斯利康(AZN.US):用于治療HER2-low乳腺癌患者的Enhertu藥物在美國獲批
阿斯利康(AZN.US :用于治療HER2-low乳腺癌患者的Enhertu藥物在美國獲批。 阿斯利康(AZN.US)公司簡介:AstraZeneca Plc是一家控股公司,從事藥品的研究,開發和制造。該公司生產和銷售用于胃腸道,心血管...
-
輝瑞(PFE.US):維持預期全年新冠藥物Paxlovid收入為220億美元,市場預期233.8億美元
輝瑞(PFE.US :維持預期全年新冠藥物Paxlovid收入為220億美元,市場預期233.8億美元。 輝瑞(PFE.US)公司簡介:輝瑞制藥公司致力于醫療保健產品的發現、開發和生產,主要從事藥品、疫苗和消費者醫療保健。它通過輝瑞創新...
-
百健(BIIB.US):第二季度用于治療嵴髓性肌肉萎縮癥的藥物Spinraza收入為4.31億美元,上年同期為5億美元
百健(BIIB.US :第二季度用于治療嵴髓性肌肉萎縮癥的藥物Spinraza收入為4.31億美元,上年同期為5億美元。 渤健公司(BIIB.US)公司簡介:Biogen,Inc.開發、生產和銷售腫瘤、神經系統、免疫系統和血液系統疾病的...
-
CHMP將審查艾伯維(ABBV.US)偏頭痛藥物Atogepant上市許可申請
艾伯維(ABBV.US 宣布,已向歐洲藥品管理局提交了Atogepant的上市授權申請(MAA ,該藥物將為成人患者預防每月至少有四天偏頭痛的癥狀。歐洲人用醫藥產品委員會(CHMP 將審查該藥物的MAA,并將發表對歐盟所有成員國以及冰島、利...
好書推薦
經典好書為你推薦- 巴菲特和查理·芒格内部讲话
- 投资策略实战分析(原书第4版·典藏版)经管 经济 投资 证券 股票 理财 机械工业出版社
- 日本蜡烛图技术:古老东方投资术的现代指南 2020年全新修订 丁圣元译 博集天卷 预售
- 在股市遇见凯恩斯 股神级”经济学家的投资智慧 美 约翰F.瓦辛科 著 郭武文 译 机械工业出版社
- 股票和期货的控制论分析 提升交易水平的前沿DSP技术
- 股票大数据挖掘实战:股票预测篇+量化交易之路+高频交易(原书第2版)套装共3册
- 经典技术分析(原书第3版)(上) 美国市场分析师考试CMT指定参考书 金融投资理财股票 股市基金证
- 经典技术分析(原书第3版)(上) [Technical Analysis (3rd Edition)]
- 【正版新书直发】艾略特自然法则:市场行为的波动规律 / 股票投资经典译丛 (美) 拉尔夫·艾略特著
- 投资重要的事价值投资者的忠告[美]霍华德·马克斯
- 价值投资者的头号法则:像格雷厄姆和巴菲特一样选对股票,买对价位
- 艾略特自然法则:市场行为的波动规律/股票投资经典译丛 美拉尔夫·