美國生物科技公司Tempest Therapeutics(TPST.US)股價周三收盤上漲近4000%，該股開盤報2.13美元，收盤報9.77美元。此前該公司公布了其藥物TPST-1120的1/2期研究的最新數...

日本衛材(ESALY.US)周一表示，其與百健(BIIB.US)與共同開發的阿爾茨海默病治療藥物Leqembi(通用名：lecanemab-irmb)在日本獲批用于治療阿爾茨海默病。 渤健公司（BIIB.U...

美國醫療保險和醫療補助服務中心(CMS)當地時間周二宣布了其選擇用于進行定價醫療談判的首批10種醫療保險D環節(Medicare Part D)藥物名單，這是去年作為美國通脹削減法案的一部分引入的條款。其中包括...

強生(JNJ.US)旗下的 Janssen部門宣布，美國FDA批準其口服抗癌藥物Akeega作為某些轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)的成人聯合治療藥物。 強生（JNJ.US）公司簡介：強生公司是一家從...

美國食品和藥物管理局(FDA)周四全面批準了由百健(BIIB.US)與日本衛材(ESALY.US)共同開發的阿爾茨海默癥藥物Leqembi (lecanemab)。這一決定對Leqembi被納入聯邦醫療保險計劃...

據相關報道和數據顯示，在未來一個月，多家制藥商的藥物申請有望獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的批準。 渤健公司（BIIB.US）公司簡介：Biogen,Inc.開發、生產和銷售腫瘤、神經系統、免疫系統和...

周一，阿斯利康(AZN.US)低開低走，截至發稿，該股跌超7%，報66.45美元。該公司對新型癌癥藥物datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)的研究結果引發了市場對該藥物可能不如預期效果...

7月3日美股盤前，阿斯利康(AZN.US)股價跌超5%，因該公司對新型癌癥藥物datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)的研究結果引發了市場對該藥物可能不如預期效果的擔憂。這家英國制藥商周...

據周一公布的最新中期臨床試驗結果顯示，禮來(LLY.US)的實驗性藥物retatrutide幫助患者在近一年后減掉了高達24%的體重，這是迄今為止肥胖治療領域出現的最高減重幅度。 禮來（LLY.US）公司簡...

諾和諾德(NVO.US)周四表示，歐盟藥品監管機構在上月提高了該公司幾種藥物的甲狀腺癌安全性信號，其中包括semaglutide，這是該公司廣受歡迎的糖尿病和減肥藥物Ozempic和Wegovy中的活性成分。據...

美國食品和藥物管理局(FDA)的一個顧問小組一致投票建議全面批準百健(BIIB.US)和衛材的阿爾茨海默病藥物Leqembi，這將提高該藥被醫療保險覆蓋的機會。 渤健公司（BIIB.US）公司簡介：Biog...

百健(BIIB.US)股票將暫停交易，因為FDA咨詢委員會(FDA AdCom)將于周五召開會議，討論是否全面批準阿爾茨海默病治療藥物Leqembi的補充生物制品許可證申請，該藥物今年早些時候獲得了FDA的加速...

據報道，衛材和百健(BIIB.US)的阿爾茨海默病藥物Leqembi距離在美國獲得全面批準又近了一步。在周五召開外部顧問會議之前，美國食品和藥物管理局(FDA)在周三發布的簡報中表示，研究表明，該藥物顯示出“持...

日本制藥公司第一三共株式會社此前發現一種突破性的癌癥治療方法時，尋求與規模更大的西方制藥公司阿斯利康(AZN.US)，幫助這種有可能取代化療的療法商業化。最終，這兩家制藥公司聯合開發了治療乳腺癌藥物Enhert...

試驗數據顯示，阿斯利康(AZN.US)的肺癌治療藥物Tagrisso可以將某種類型肺癌患者的死亡風險降低一半以上，這些早期患者可以通過手術切除腫瘤。Tagrisso已經是這家制藥公司投資組合中皇冠上的明珠，去年...

阿斯利康(AZN.US)周二宣布，美國食品和藥物管理局(FDA)基于對Farxiga評估療效試驗的DELIVER III期試驗的積極結果，批準Farxiga療法在美國用于射血分數降低的成人心力衰竭(HFrEF)...

禮來(LLY.US)周四表示，其潰瘍性結腸炎治療藥物mirikizumab的生物制劑許可申請(BLA)已被美國食品和藥物管理局(FDA)拒絕。 禮來（LLY.US）公司簡介：禮來公司從事藥品的發現,開發,制...

內克塔治療(NKTR.US)周四美股盤后暴跌29%，報2.10美元，此前該公司報告稱，用于治療狼瘡患者的rezpegaldesleukin(REZPEG)在一項二期臨床試驗中未能達到主要終點。 內克塔治療（...

英國國立健康與臨床優化研究所(NICE)在其指導文件草案中表示，不推薦阿斯利康(AZN.US)的預防性抗體組合藥物Evusheld用于易患新冠重癥的高風險弱勢成年人，因為沒有足夠的證據表明該藥物對當前變體和可能...

周二，木薯科學(SAVA.US)股價快速跳水，截至發稿，該股跌超18%，報29.776美元。該公司稱其阿爾茨海默癥藥品在第二階段臨床試驗中產生積極的結果，表明候選藥物Simufilam是安全的，耐受性良好。 ...

禮來(LLY.US)周四表示，美國食品藥品監督管理局(FDA)拒絕加速批準該公司旗下的實驗性阿爾茨海默癥藥物donanemab，原因是該公司沒有提交足夠的接受了至少一年治療的病人的試驗數據。 禮來（LLY....

美國生物制藥公司Applied Therapeutics(APLT.US)宣布與英國制藥公司Advanz Pharma合作，將其主要候選藥物AT-007(goforestat)在歐洲商業化。受此消息提振，截至發...

1月3日(周二)，截至發稿，阿里巴巴(BABA.US)漲超5%，報92.53美元。總市值升至約2423億美元。消息面上，近日，高德地圖聯合阿里巴巴公益發布了新冠藥物公益互助平臺，用戶之間可通過該平臺實現基于位置...

吉利德科學(GILD.US)旗下Kite Pharma和日本制藥巨頭第一三共株式會社周四表示，癌癥藥物Yescarta已獲得日本衛生部批準，用于初始治療各種類型的B細胞淋巴瘤。日本厚生勞動省批準了該計劃。 ...

美國食品藥品監督管理局(FDA)將把阿斯利康(AZN.US)和默沙東(MRK.US)旗下藥物奧拉帕利(Lynparza)的補充新藥申請(sNDA)延期3個月，以便有更多時間審查這兩家公司的申請。據悉，該藥物用于...

諾和諾德(NVO.US)將其減肥藥物Wegovy推遲到明年在歐洲上市，以確保有足夠的供應。此前，該藥物在美國的上市受到生產瓶頸和藥物短缺的影響。這家丹麥制藥商原計劃今年夏天開始在英國銷售減肥藥Wegovy，年底...

有媒體報道，美國FDA已批準Mirati Therapeutics(MRTX.US)旗下的Krazati (adagrasib)作為非小細胞肺癌的二線治療藥物(second-line treatment)。該股...

強生(JNJ.US)旗下楊森制藥公司周三表示，在3b階段試驗中，該公司的艾氯胺酮鼻腔噴霧劑Spravo在治療成人患者的難治性重度抑郁癥(TRD)時效果優于阿斯利康(AZN.US)的喹硫平緩釋劑Seroquel。...

英國制藥商葛蘭素史克(GSK.US)周二表示，由于該公司血癌藥物Blenrep未能滿足一項關鍵試驗的要求，該公司已啟動一項程序以撤回美國對該藥物的批準。據了解，本月早些時候，葛蘭素史克曾表示，Blenrep未能...

生物制藥公司Monopar Therapeutics(MNPR.US)公布了camsirubicin治療晚期軟組織肉瘤(ASTS)的1b期臨床試驗的積極數據。camsirubicin是抗癌藥物阿霉素的一種新型類...

歐洲藥品管理局人用醫藥產品委員會(CHMP)推薦批準阿斯利康(AZN.US)和默沙東(MRK.US)旗下Lynparza(奧拉帕利)于歐盟上市，Lynparza與阿比特龍(abiraterone)和predni...

英國制藥公司葛蘭素史克(GSK.US)周一表示，其血癌藥物Blenrep未能達到一項晚期研究的主要目標，該研究旨在表明該治療方法優于市場上的護理標準。 葛蘭素史克（GSK.US）公司簡介：葛蘭素史克公司（G...

Sonnet BioTherapeutics(SONN.US)正與強生(JNJ.US)合作，評估SON-1010, SON-1210和SON-1410與強生子公司Janssen Biotech的某些細胞治療資產...

由于臨床試驗結果令人失望，葛蘭素史克(GSK.US)表示將不會向監管機構提交一種實驗性類風濕性關節炎治療方案。 葛蘭素史克（GSK.US）公司簡介：葛蘭素史克公司（GlaxoSmithKline Plc）是...

瑞士制藥巨頭諾華制藥(NVS.US)周一表示，一項治療成人陣發性睡眠性血紅蛋白尿(PNH，一種紅細胞疾病)的藥物研究已經達到了兩個主要終點，表明在PNH患者中，盡管先前使用抗C5藥物治療，但Iptacopan仍...