因提交數據不足 FDA拒絕加速批準禮來(LLY.US)旗下阿爾茨海默癥藥物

禮來(LLY.US)周四表示，美國食品藥品監督管理局(FDA)拒絕加速批準該公司旗下的實驗性阿爾茨海默癥藥物donanemab，原因是該公司沒有提交足夠的接受了至少一年治療的病人的試驗數據。

禮來（LLY.US）公司簡介：禮來公司從事藥品的發現,開發,制造和銷售。它的經營范圍如下:人類藥品和動物保健產品。人類藥物產品部門包括在以下治療領域的全球人類藥物產品的發現,開發,制造,營銷和銷售:神經科學,內分泌學,腫瘤學,心血管疾病和其他。動物保健產品部門通過Elanco動物保健部門經營,開發、生產和銷售食品和伙伴動物產品。動物保健產品包括瘤胃素、泰蘭、Posilac、Paylean等畜禽產品,以及Trifexis、Comfortis等伴生動物產品。該公司由Eli Lilly于1876年5月成立,總部位于印第安納州印第安納波利斯。