FDA拒絕禮來(LLY.US)潰瘍性結腸炎治療藥物mirikizumab的生物制劑許可申請

禮來(LLY.US)周四表示，其潰瘍性結腸炎治療藥物mirikizumab的生物制劑許可申請(BLA)已被美國食品和藥物管理局(FDA)拒絕。

禮來（LLY.US）公司簡介：禮來公司從事藥品的發現,開發,制造和銷售。它的經營范圍如下:人類藥品和動物保健產品。人類藥物產品部門包括在以下治療領域的全球人類藥物產品的發現,開發,制造,營銷和銷售:神經科學,內分泌學,腫瘤學,心血管疾病和其他。動物保健產品部門通過Elanco動物保健部門經營,開發、生產和銷售食品和伙伴動物產品。動物保健產品包括瘤胃素、泰蘭、Posilac、Paylean等畜禽產品,以及Trifexis、Comfortis等伴生動物產品。該公司由Eli Lilly于1876年5月成立,總部位于印第安納州印第安納波利斯。