亙喜生物(GRCL.US)GC012F療法新藥臨床試驗申請獲中國監管機構批準

2月13日，亙喜生物(GRCL.US)宣布，中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)正式批準了該公司旗下自體CAR-T候選產品GC012F針對復發/難治性多發性骨髓瘤(RRMM)的新藥臨床試驗(IND)申請。

亙喜生物（GRCL.US）公司簡介：亙喜生物科技公司是一家全球性的臨床階段的生物技術公司，公司利用其開創性FasTCAR和TruUCAR技術平臺，致力于攻克 CAR-T 行業壁壘，包括：生產過程冗長低效、連夜完成生產、生產制造成本高、缺乏即用型產品、對實體瘤仍無效。專注于早期發現與加速開發，亙喜致力于為患者提供供得起，且療效經濟意義較高的免疫細胞療法，為患者帶來福音。