Seagen(SGEN.US)雙重HER2靶向療法組合達到3期臨床終點

8月17日消息，據Seagen(SGEN.US)公告顯示，人表皮生長因子受體2(HER2)靶向療法Tukysa(tucatinib)與HER2靶向抗體偶聯藥物Kadcyla聯用，在3期臨床試驗HER2CLIMB-02中達到了無進展生存期的主要終點。試驗中的患者患有不可切除的局部晚期或轉移性HER2陽性乳腺癌，并且之前接受過紫杉烷和曲妥珠單抗治療。此次臨床試驗的HER2陽性乳腺癌約占乳腺癌患者總數的1/5，這些腫瘤過度表達的HER2蛋白會促進癌細胞的生長。高達50%的轉移性HER2陽性乳腺癌女性患者最終會發生腦轉移。

Seagen（SGEN.US）公司簡介：Seagen（前身為 Seattle Genetics）是一家生物技術公司，致力于開發和商業化治療癌癥的療法。 Seagen 的療法基于抗體藥物偶聯技術，該技術利用單克隆抗體的靶向能力將細胞殺傷劑直接遞送至癌細胞。 該公司的主導產品 Adcetris 已獲得六種治療霍奇金淋巴瘤和 T 細胞淋巴瘤適應癥的批準。 其他批準的產品包括用于膀胱癌的 Padcev、用于乳腺癌的 Tukysa 和用于宮頸癌的 Tivdak。 該公司還有其他幾個正在進行關鍵試驗的腫瘤學項目，還將其抗體藥物偶聯技術授權給了幾家領先的生物技術和制藥公司。