近日，Longeveron(LGVN.US)公布在研療法Lomecel-B治療輕度阿爾茨海默病（AD）的2a期CLEAR MIND試驗的積極頂線結果。分析顯示，該試驗達到安全性主要終點，且接受Lomecel-B...

吉利德科學(GILD.US)上周日宣布，其抗體偶聯藥物Trodelvy(sacituzumab govitecan，戈沙妥組單抗)與默沙東(MRK.US)抗PD-1療法Keytruda(pembrolizuma...

周二，再鼎醫藥(ZLAB.US)股價走高，截至發稿，該股漲超9.5%，報28.63美元，總市值超過28億美元。再鼎醫藥申報的馬吉妥昔單抗注射液已在中國獲批上市，本次獲批的適應癥為用于轉移性HER2陽性乳腺癌患者...

8月30日消息，百時美施貴寶(BMY.US)目前宣布，美國FDA再次批準其藥品Reblozyl(luspatercept)用于治療既往未使用紅細胞生成刺激劑(ESA初治)的極低至中危骨髓增生異常綜合征(MDS)...

8月17日消息，據Seagen(SGEN.US)公告顯示，人表皮生長因子受體2(HER2)靶向療法Tukysa(tucatinib)與HER2靶向抗體偶聯藥物Kadcyla聯用，在3期臨床試驗HER2CLIMB...

吉利德科學(GILD.US)周五表示，將終止其血癌聯合療法的晚期試驗，此前分析顯示該療法無效。據悉，吉利德科學此前研究magrolimab聯合azacitidine(阿扎胞苷)的化療藥物聯合治療高風險骨髓增生異...

6月23日，Madrigal Pharmaceuticals(MDGL.US)在歐洲肝臟研究協會年會(EASL 2023)上公布了在研非酒精性脂肪性肝炎(NASH)療法resmetirom的關鍵性3期臨床試驗的...

6月23日，Sarepta Therapeutics(SRPT.US)宣布，其與羅氏(Roche)聯合開發的基因療法Elevidys(delandistrogene moxeparvovec，SRP-9001)...

CRISPR Therapeutics(CRSP.US)和福泰制藥(VRTX.US)周五盤前交易走高，截至發稿，CRISPR Therapeutics漲近4%，福泰制藥微跌。此前這兩家公司宣布美國FDA接受了其...

日前，強生(JNJ.US)旗下楊森（Janssen）公司宣布，中國國家藥監局（NMPA）已批準其鹽酸艾司氯胺酮鼻噴霧劑上市，用于與口服抗抑郁藥聯合，緩解伴有急性自殺意念或行為的成人抑郁癥患者的抑郁癥狀。 強...

Moderna(MRNA.US)和默沙東(MRK.US)周日表示，一項關鍵的研究顯示，與單獨的免疫療法相比，在重磅藥物 Keytruda 中添加個性化癌癥疫苗使更多的黑色素瘤患者得到緩解。兩家公司在美國佛羅里達...

默沙東(MRK.US)周一表示，一項晚期試驗顯示，在穩定的背景治療基礎上加用其實驗性療法Sotatercept，可以顯著提高肺動脈高壓(PAH)患者的運動能力。試驗數據顯示，在肺動脈高壓患者(PAH)中，Sot...

2月24日，中國國家藥監局官網最新公示，阿斯利康(AZN.US)和第一三共(Daiichi Sankyo)聯合開發的注射用德曲妥珠單抗已正式在中國獲批上市。公開資料顯示，優赫得(英文商品名：Enhertu，通用...

2月13日，亙喜生物(GRCL.US)宣布，中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)正式批準了該公司旗下自體CAR-T候選產品GC012F針對復發/難治性多發性骨髓瘤(RRMM)的新藥臨床試驗(...

美國監管機構周三表示，禮來(LLY.US)針對Covid-19的單克隆抗體療法不再被授權用于緊急使用，因為該療法不太可能對目前美國各地流行的Omicron變異株有效。 禮來（LLY.US）公司簡介：禮來公司...

由于美國食品藥品監督管理局(FDA)要求提供更多信息，Iovance Biotherapeutics(IOVA.US)向FDA滾動提交TIL療法lifileucel的生物制品許可申請(BLA)完成時間預計將延長...

美國食品和藥物管理局(FDA)本周二表示，已批準強生公司(JNJ.US)一種多發性骨髓瘤的療法，為這種無法治愈的血癌患者提供了另一種治療選擇。 強生（JNJ.US）公司簡介：強生公司是一家從事醫療保健領域產...