Novavax(NVAX.US)Covid 疫苗很快就會獲得 EUA 的批准——那又如何？

終於，Novavax ( NVAX )可能即將獲得其 EUA。

正如該公司週二晚間宣布的那樣，美國食品藥品監督管理局 (FDA) 疫苗和相關生物製品諮詢委員會 (VRBPAC) 剛剛以 21 票對 0 票（一票棄權）建議 FDA 授予 Novavax 的“Nuvaxovid”冠狀病毒疫苗（又名NVX-CoV2373) 緊急使用授權 (EUA)，以保護 18 歲及以上的患者免受 Covid-19 感染。Novavax 說，如果 FDA 同意該建議並批准該疫苗用於緊急使用，這可能使 NVX-CoV2373 成為“美國第一個基於蛋白質的 COVID-19 疫苗”。 

VRBAC 的建議基於該疫苗在 30,000 名參與者中進行的 3 期臨床試驗數據，該數據顯示 NVX-CoV2373 在預防感染方面的有效率為 90.4%，並且僅導致“低”數量的“嚴重和嚴重不良事件”。 ” （更常見的副作用是頭痛、噁心、注射部位疼痛、疲勞——基本上，任何疫苗的常見副作用）。

摩根大通分析師Eric Joseph週二在評論 VRBAC 的建議時警告稱，EUA 的發行仍不是 100% 確定的，但只有幾個環節需要完成。分析師認為，如果 EUA 批准導緻美國政府為 Novavax 的生產提供資金，Novavax 現在正接近 Novavax 股票的潛在“4-5 美元上漲事件”。

然而，對於目前交易價格約為 47.50 美元的股票來說，這並不是一個巨大的上漲空間。說服約瑟夫將 Novavax 股票升級為“買入”的上行空間也不夠。相反，分析師對該股票的評級為中性。（要查看約瑟夫的記錄，請單擊此處）

展望未來，約瑟夫預計對 Novavax 股票的討論將集中在 Nuvaxovid 將在一個已經有三到四種“廣泛批准的疫苗”可用的市場中廣泛使用的問題上。潛在地，Novavax 的疫苗可能會吸引那些只等待基於蛋白質的疫苗作為當前基於 mRNA 疫苗的替代品的到來的患者。然而，分析師承認他“懷疑”是否是這種情況。老實說，經過整整兩年多的大流行，如果有人想接種任何疫苗來預防 Covid 或減輕其影響，並且只是出於對“mRNA”的恐懼而猶豫不決，他們似乎會現在已經屈服並無論如何都要接種疫苗。

簡而言之，存在一些巨大的、未開發的蛋白質疫苗市場的可能性，只是在某個地方，只是在等待 Novavax 進入它……似乎很渺茫。

事實上，正如約瑟夫指出的那樣，FDA 數據顯示，迄今為止，在分發給全球醫療保健提供者（但不是在美國）的大約 3100 萬劑 Nuvaxovid 中，到目前為止，實際上只有大約 2.5% 的劑量得到了使用。這似乎表明，Covid 疫苗市場在這一點上已經被很好地挖掘出來了——而且 Novavax 最終上市太晚了，無法使其股價表現得非常好。

不過，並不是每個人都如此悲觀。過去 3 個月，摩根大通的同行分析師實際上給予 NVAX 的“買入”評級高於“持有”。此外，共識是，隨著股價在明年攀升至 131 美元的目標價，該股應該會帶來約 175% 的利潤。