Novavax（納斯達克股票代碼：NVAX）為其增強疫苗贏得 FDA 緊急授權

Novavax, Inc.（納斯達克股票代碼：NVAX）宣布，FDA 已授予其 COVID-19 疫苗（NVX-CoV2373）的緊急使用授權（EUA），作為 18 歲及以上年齡組的加強劑.

該公司表示，該疫苗將是第一個作為增強劑提供的基於蛋白質的選擇。在完成任何 FDA 授權的 COVID-19 疫苗的初級疫苗接種後至少六個月後，它可以作為加強劑給藥。

此外，該疫苗可提供給無法服用由輝瑞（紐約證券交易所代碼：PFE）/BioNTech（納斯達克股票代碼：BNTX）和 Moderna（納斯達克股票代碼：MRNA）等公司生產的 FDA 授權的 mRNA 二價 COVID-19 加強疫苗的人，因為其無法獲得或某些人的臨床不適當性。

基於較舊的技術，NVAX 的疫苗將僅針對原始毒株，而 mRNA 疫苗針對原始和較新的 omicron 變體。

Novavax 首席執行官 Stanley C. Erck 評論說：“根據 CDC 數據，接受初級系列治療的成年人中，近 50% 尚未接受首次加強劑量。提供另一種疫苗選擇可能有助於提高這些成年人的 COVID-19 加強疫苗接種率。”