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這位分析師表示對Novavax(NVAX.US)的 Covid 疫苗接種機會持積極態度

研究報告4年前 (2022-05-04)151
與輝瑞( PFE ) 和Moderna ( MRNA ) 一樣,Novavax ( NVAX ) 也有 Covid-19 疫苗。與輝瑞 (Pfizer) 或 Moderna 不同,Novavax 的 Covid-19 疫苗尚未獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 的批准——甚至沒有獲得受限的“緊急使用授權”或 EUA。 但它可能很快。上週五,FDA...

與輝瑞( PFE ) 和Moderna ( MRNA ) 一樣,Novavax ( NVAX ) 也有 Covid-19 疫苗。

與輝瑞 (Pfizer) 或 Moderna 不同,Novavax 的 Covid-19 疫苗尚未獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 的批准——甚至沒有獲得受限的“緊急使用授權”或 EUA。 

但它可能很快。

上週五,FDA 宣布將於 6 月 7 日召集一個諮詢委員會,審查 Novavax 的 NVX-CoV2373 疫苗用於潛在 EUA 的申請。一個積極的結果是不確定的,即使諮詢委員會建議將 EUA 給予 NVX-CoV2373,FDA 本身也可能不會同意。話雖如此,球現在正朝著正確的方向發展,投資者正在回應好消息,在過去兩個交易日中,Novavax 的股價上漲了約 31%。  

B. Riley 分析師Mayank Mamtani就這一最新發展及其對 Novavax 股票的影響發表了一些“快速思考”。其中有幾點很突出:

首先,Mamtani 指出,與輝瑞和 Moderna 的疫苗(兩者均基於 mRNA 技術)相比,Novavax 的疫苗是一種基於蛋白質的疫苗,並且確實是目前“唯一可行的 [疫苗] 替代 mRNA [疫苗] ” FDA 正在考慮中。這可能對那些一直迴避使用基於 mRNA 的疫苗的人具有吸引力,並為 Novavax 提供一個可以填補的利基市場。

Mamtani 還指出,Novavax 的 NVX-CoV2373 疫苗(也稱為“Nuvaxovid”)已獲准在日本使用,並在韓國獲得生物製品許可申請批准。事實上,據一位疫苗追踪者稱,Nuvaxovid 已在全球 37 個國家獲得批准——只是還沒有在美國獲得批准——並且正在包括美國在內的十幾個國家進行試驗

話雖如此,在美國,根據其他公司疫苗使用的審查和批准程序,FDA 將首先檢查 NVX-CoV2373 是否僅用於 18 歲及以上的患者安全有效。考慮到輝瑞和 Moderna 的疫苗已經在該年齡組、青少年、兒童中取得進展,並且現在正在考慮用於年僅 6 個月的幼兒,因此在總的潛在市場開放中仍然存在很大的差距與 Novavax 的疫苗相比,輝瑞和 Moderna 可以賣給什麼。

你必須知道,即使 NVX-CoV2373 確實獲得了 EUA,它也使 Novavax 的疫苗的價值相對低于輝瑞的 Comirnaty 或 Moderna 的 Spikevax。然而,即便如此,Mamtani 認為 Novavax 股票的價值是今天的四倍——高達每股 203 美元——主要是基於這一發展。(要查看 Mamtani 的記錄,請單擊此處)

時間表方面,Mamtani 表示,他預計 Novavax 將在當前第二季度向 FDA 提交臨床試驗結果,“基於 III 期 PREVENT-19 青少年隊列產生的積極結果”,並指出該公司已經進入“第三季度”。加強劑量評估”,Novavax 可能會在今年下半年尋求批准。

最後,在收益方面,Mamtani 指出, Novavax 將繼續在全球範圍內生產和運送 NVX-CoV2373 劑量,以期獲得積極的 EUA 結果。他預測該公司將成功實現 40 億至 50 億美元的全年銷售額,他將 Novavax 股票評為“買入”。

總體而言,NVAX 最近有 7 次分析師評論記錄在案,分為 5 次買入和 2 次持有,給予該股分析師中等買入的共識評級。根據 169.40 美元的平均目標價,未來 12 個月股價可能上漲約 188%。


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