石药集团
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石藥集團(01093)4月17日斥資3492.92萬港元回購600萬股
石藥集團(01093 發布公告,于2024年4月17日,該公司斥資3492.92萬港元回購600萬股,每股回購價為5.77-5.87港元。...
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石藥集團(01093)4月16日斥資2908.22萬港元回購500萬股
石藥集團(01093 發布公告,于2024年4月16日,該公司斥資2908.22萬港元回購500萬股,每股回購價為5.77-5.85港元。...
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石藥集團(01093):達格列凈片獲藥品注冊批件
石藥集團(01093 發布公告,集團開發的達格列凈片(5mg/10mg 已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局頒發的藥品注冊批件,并視同通過仿制藥質量和療效一致性評價。達格列凈是一種SGLT2抑制劑,可以使多余的葡萄糖通過尿液被排出體外,從...
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石藥集團(01093):抗體藥物偶聯物SYS6023 獲臨床試驗批準
石藥集團(01093 發布公告,集團開發的抗體藥物偶聯物(Antibody-Drug Conjugate SYS6023(該產品 已獲得中國國家藥品監督管理局批準,可以在中國開展臨床試驗。SYS6023是一款單克隆抗體藥物偶聯物,可與腫瘤...
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石藥集團(01093)將于6月26日派發末期股息每股14港仙
石藥集團(01093 公布,將于2024年6月26日派發2023年末期股息每股14港仙。...
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石藥集團(01093.HK)2023年營收穩增至314.5億元 純利達58.73億元
格隆匯3月20日丨石藥集團(01093.HK 公布,截至2023年12月31日止年度,集團收入為人民幣314.50億元,較2022年增加1.7%。撇除按公平值計入損益的金融資產的公平值變動、以股份為基礎的雇員酬金開支及視作出售聯營公司及合營...
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石藥集團(01093)2023年股東應占基本溢利62.75億元 同比增長2.8% 研發投入持續加碼
石藥集團(01093 公布2023年業績,收入總額約人民幣314.5億元(單位下同 ,同比增長1.7%;股東應占基本溢利62.75億元,同比增長2.8%;每股盈利49.47分,每股末期股息14港仙。2023年成藥業務保持穩定增長。該集團繼續...
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石藥集團(01093):新諾威(300765.SZ)年度歸母凈利潤7.56億元 同比增加4.03%
石藥集團(01093 發布附屬新諾威(300765.SZ 截至2023年12月31日止年度業績,該集團期內取得營業收入25.02億元(人民幣,下同 ,同比減少4.75%;歸母凈利潤7.56億元,同比增加4.03%;每股基本收益0.6533元...
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石藥集團(01093):明復樂® (注射用重組人TNK組織型纖溶酶原激活劑)急性缺血性卒中適應癥獲上市批準
石藥集團(01093 發布公告,公司附屬公司石藥集團明復樂藥業(廣州 有限公司開發的明復樂® (注射用重組人TNK組織型纖溶酶原激活劑 (rhTNK-tPA( 1.0×107 IU/16 mg/支 用于治療急性缺血性卒中患者的溶栓治...
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石藥集團(01093.HK):石藥百克2023年度凈利潤8.59億元
石藥集團(01093.HK 發布石藥百克截至2023年12月31日止年度業績,營業收入約26.63億元(人民幣,下同 ,公司擁有人應占權益40.84億元,凈利潤8.59億元。 截至2024年1月24日收盤,石藥集團(01093.HK 報...
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石藥集團(01093):雙特異性融合蛋白藥物JMT106獲美國臨床試驗批準
石藥集團(01093 發布公告,集團開發的雙特異性融合蛋白藥物JMT106的試驗性新藥(IND 申請已獲美國食品藥品監督管理局(FDA 批準,可在美國開展臨床試驗。該產品為抗腫瘤藥,本次獲批的臨床試驗適應癥為GPC3陽性的實體瘤。該產品是以...
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石藥集團(01093)發布前三季度業績,股東應占溢利44.95億元,同比增加0.6%
石藥集團(01093 發布截至2023年9月30日止九個月業績,收入為238.65億元(人民幣,下同 ,同比增加1.6%;股東應占溢利為44.95億元,同比增加0.6%;每股基本盈利37.84分。期內,成藥業務于本期保持穩定增長,取得收入1...
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石藥集團(01093):SYH2053注射液(siRNA藥物)獲臨床試驗批準
石藥集團(01093 發布公告,集團自主研發的化學1類新藥SYH2053注射液(雙鏈小干擾RNA(siRNA 藥物 已獲得中國國家藥品監督管理局批準,可以在中國開展臨床試驗。該產品是一款通過偶聯乙醯半乳糖胺(GalNAc 實現肝臟靶向遞送的...
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石藥集團(01093.HK)開發的高選擇性SOS1抑制劑(SYH2038)獲臨床試驗批準
石藥集團(01093.HK 公布,該集團開發的化藥1類新藥高選擇性SOS1抑制劑(SYH2038 已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局批準,可以在中國開展臨床試驗。 截至2023年11月27日收盤,石藥集團(01093.HK 報收于6...
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石藥集團(01093):單克隆抗體藥物(SYS6011)獲臨床試驗批準
石藥集團(01093 發布公告,該集團開發的單克隆抗體藥物(SYS6011 (該產品 已獲得中國國家藥品監督管理局批準,可于中國開展臨床研究。SYS6011是一款單克隆抗體藥物,可與腫瘤細胞及腫瘤浸潤的免疫細胞表面的特異性受體結合,通過解除...
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石藥集團(01093):NBL-028用于治療晚期腫瘤獲中國臨床試驗批準
石藥集團(01093 發布公告,該集團自主研發的CLDN6-CD137雙特異性抗體藥物NBL-028已獲中國國家藥品監督管理局批準,可以在中國開展用于治療包括但不限于睪丸癌、卵巢癌、非小細胞肺癌及子宮內膜癌等CLDN6表達晚期腫瘤的臨床試驗...
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石藥集團(01093):石藥新諾威(300765.SZ)前三季度歸母凈利約5.83億元 同比增長12.74%
石藥集團(01093 公布石藥新諾威(300765.SZ 2023年前三季度業績,營業收入約19.02億元,同比增長0.46%;歸屬于上市公司股東的凈利潤約5.83億元,同比增長12.74%;歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤約5...
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石藥集團(01093):沙庫巴曲纈沙坦鈉片獲藥品注冊批件
石藥集團(01093 發布公告,公司附屬公司石藥集團歐意藥業有限公司開發的沙庫巴曲纈沙坦鈉片(50mg、100mg、 200mg 已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局頒發的藥品注冊批件,并視同通過仿制藥質量和療效一致性評價。該產品含有腦啡...
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石藥集團(01093.HK)發布中期業績,股東應占溢利29.67億元 同比持平 中期息每股14港仙
石藥集團(01093.HK 發布截至2023年6月30日止6個月中期業績,該集團取得收入總額人民幣160.8億元(單位下同 ,同比增加3%;股東應占基本溢利31.62億元,同比增加3%;股東應占溢利29.67億元,同比持平;每股基本盈利24...
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石藥集團(01093.HK)分別與英硅智能及晶泰科技在創新藥研發人工智能領域達成戰略合作協議
石藥集團(01093.HK 發布公告,該集團分別與英硅智能(上海 科技有限公司(英硅智能 和深圳晶泰科技有限公司(晶泰科技 在創新藥研發人工智能(AI 領域達成戰略合作協議。 截至2023年8月18日收盤,石藥集團(01093.HK 報...
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石藥集團(01093)分別與英硅智能及晶泰科技在創新藥研發人工智能領域達成戰略合作協議
石藥集團(01093 發布公告,該集團分別與英硅智能(上海 科技有限公司(英硅智能 和深圳晶泰科技有限公司(晶泰科技 在創新藥研發人工智能(AI 領域達成戰略合作協議。基于協議,集團將充分應用自身深厚的藥物研發經驗,結合英硅智能、晶泰科技在...
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石藥集團(01093.HK):雷貝拉唑鈉腸溶片獲藥品注冊批件
石藥集團(01093.HK 發布公告,公司附屬公司石藥集團歐意藥業有限公司開發的雷貝拉唑鈉腸溶片(20mg 已獲得中國國家藥品監督管理局頒發的藥品注冊批件,并視同通過仿制藥質量和療效一致性評價。 截至2023年7月3日收盤,石藥集團(0...
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石藥集團(01093.HK)與輝瑞達成在中國上市本土化新冠口服抗病毒治療藥物戰略合作
石藥集團(01093.HK 發布公告,集團與輝瑞就在中國上市本土化新冠口服抗病毒治療藥物奈瑪特韋片╱利托那韋片組合包裝,于2023年6月28日簽署戰略合作協議,攜手提升中國患者對新冠口服抗病毒治療藥物的可及性。 截至2023年6月29日...
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石藥集團(01093):注射用奧馬珠單抗上市申請獲國家藥監局受理
石藥集團(01093 發布公告,公司附屬公司石藥集團巨石生物制藥有限公司的注射用奧馬珠單抗(商品名:可令達 (該產品 的上市申請已獲中華人民共和國國家藥品監督管理局受理。該產品是人免疫球蛋白E(IgE 人源化單克隆抗體,為茁樂?的生物類似藥...
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石藥集團(01093):注射用磷酸特地唑胺獲藥品注冊批件
石藥集團(01093 發布公告,集團附屬公司石藥集團歐意藥業有限公司開發的注射用磷酸特地唑胺(200mg (該產品 已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局頒發的藥品注冊批件,并視同通過仿制藥質量和療效一致性評價。磷酸特地唑胺是一種惡唑烷酮類...
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石藥集團(01093):國內首款抗GFRAL單克隆抗體JMT203 獲中國臨床試驗批準
石藥集團(01093 公布,該公司附屬公司上海津曼特生物科技有限公司自主研發的抗體藥物JMT203已獲中華人民共和國國家藥品監督管理局批準,可以在中國開展臨床研究。該產品為該集團自主研發的1類新藥,用于治療腫瘤惡病質。該產品是抗GDNF家族...
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石藥集團(01093)6月21日根據股份獎勵計劃購買1000萬股
石藥集團(01093 公布,于2023年6月21日,計劃受托人根據計劃的條款及條件在市場上購買合共1000萬股公司股份,并為獲選參與者的利益以信托方式持有該等股份,所購買股份的總代價6856.9萬港元。...
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石藥集團(01093.HK):米拉貝隆緩釋片獲藥品注冊批件
石藥集團(01093.HK 公布,公司附屬公司石藥集團中諾藥業(石家莊 有限公司開發的米拉貝隆緩釋片已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局頒發的藥品注冊批件,并視同通過仿制藥質量和療效一致性評價。 截至2023年6月14日收盤,石藥集團...
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石藥集團(01093.HK):帕利哌酮緩釋片獲國家藥監局頒發的藥品注冊批件
石藥集團(01093.HK 發布公告,公司附屬公司石藥集團歐意藥業有限公司開發的帕利哌酮緩釋片(3mg、6mg 已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局頒發的藥品注冊批件,并視同通過仿制藥質量和療效一致性評價。 截至2023年6月14日收...
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石藥集團(01093.HK):CPO301獲美國FDA授予快速通道資格
石藥集團(01093.HK 發布公告,集團開發的用于治療復發/難治性或EGFR靶向治療(如第三代EGFR抑制劑,包括奧希替尼 無效的轉移性EGFR突變非小細胞肺癌患者的同類首創抗體藥物偶聯物CPO301,獲得美國食品藥品監督管理局(FDA ...
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石藥集團(01093):CPO301獲加拿大臨床試驗批準
石藥集團(01093 發布公告,集團開發的同類首創抗體藥物偶聯物CPO301臨床試驗申請已獲加拿大衛生部批準。獲批研究為一項多中心、首次人體、劑量遞增及劑量擴展的I期臨床試驗,用以評估CPO301 于晚期實體瘤(包括非小細胞肺癌 的安全性、...
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石藥集團(01093)發布一季度業績,股東應占溢利14.29億元,同比增加1.7%
石藥集團(01093 發布截至2023年3月31日止3個月業績,收入為80.53億元(人民幣,下同 ,同比增加2.3%;股東應占溢利為14.29億元,同比增加1.7%;每股基本盈利11.99分。成藥業務于本期取得收入64.22億元(包括授權...
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石藥集團(01093)4月28日注銷3000萬股已回購股份
石藥集團(01093 公布,于2023年4月28日,該公司注銷3000萬股已回購股份。...
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石藥集團(01093):國藥監受理普盧格列汀片的上市申請
石藥集團(01093 公布,公司附屬公司石藥集團中奇制藥技術(石家莊 有限公司開發的1類新藥普盧格列汀片用于治療2型糖尿病的上市申請已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局正式受理。公告稱,普盧格列汀片是一種新型口服二肽基肽酶-IV(DPP-...
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石藥集團(01093):抗體藥物偶聯物SYS6010獲臨床試驗批準
石藥集團(01093 發布公告,該集團開發的抗體藥物偶聯物(Antibody-Drug Conjugate SYS6010(該產品 已獲得中國國家藥品監督管理局批準,可開展于中國的臨床研究。該產品在國內外已提交多項專利申請。SYS6010...
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石藥集團(01093)4月3日斥資4167.32萬港元回購544萬股
石藥集團(01093 發布公告,于2023年4月3日,該公司斥資4167.32萬港元回購544萬股,每股回購價為7.61-7.75港元。...
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石藥集團(01093.HK):抗體藥物偶聯物CPO301 獲美國臨床試驗批準
石藥集團(01093.HK 發布公告,集團開發的抗體藥物偶聯物(Antibody-Drug Conjugate CPO301的試驗性新藥申請(IND 已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA 批準,可在美國開展臨床試驗。 截至2023年...
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石藥集團(01093):抗體藥物偶聯物CPO301 獲美國臨床試驗批準
石藥集團(01093 發布公告,集團開發的抗體藥物偶聯物(Antibody-Drug Conjugate CPO301的試驗性新藥申請(IND 已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA 批準,可在美國開展臨床試驗。該研究為一項多中心、劑量遞...
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石藥集團(01093)3月31日斥資約1.11億港元回購1445萬股
石藥集團(01093 發布公告,該公司于2023年3月31日斥資約1.11億港元回購1445萬股,回購價為每股7.62港元-7.8港元。...
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石藥集團(01093)附屬研發的阿普米司特片獲藥品注冊批件
石藥集團(01093 公布,公司附屬公司石藥集團歐意藥業有限公司開發的“阿普米司特片(10mg、20mg、 30mg ”已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局頒發藥品注冊批件,并視同通過仿制藥質量和療效一致性評價。阿普米司特是一種口服小分子...
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石藥集團(01093):“阿普米司特片”獲藥品注冊批件
石藥集團(01093 發布公告,公司附屬公司石藥集團歐意藥業有限公司開發的“阿普米司特片(10mg、20mg、 30mg ”(該產品 已獲得中國國家藥品監督管理局頒發藥品注冊批件,并視同通過仿制藥質量和療效一致性評價。據悉,阿普米司特是一種...
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石藥集團(01093.HK)發布公告,該公司將于2023年6月28日派發末期股息每股0.11港元
石藥集團(01093.HK 發布公告,該公司將于2023年6月28日派發末期股息每股0.11港元。 截至2023年3月22日收盤,石藥集團(01093.HK 報收于8.35港元,上漲2.45%,換手率0.62%,成交量7433.58萬股...
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石藥集團(01093)公布年度業績,股東應占溢利60.91億元,同比增8.7%
石藥集團(01093 公布截至2022年12月31日止年度的全年業績,公司實現收入總額309.37億元(人民幣,下同 ,同比增11%;股東應占溢利60.91億元,同比增8.7%;每股盈利51.11分,擬派每股末期股息11港仙。公告稱,202...
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石藥集團(01093):新型冠狀病毒mRNA疫苗 (SYS6006)在中國納入緊急使用
石藥集團(01093 公布,經中華人民共和國國家衛生健康委員會提出建議,國家藥品監督管理局組織論證同意,集團的新型冠狀病毒mRNA疫苗(SYS6006 在中國納入緊急使用,用于預防新型冠狀病毒(SARS-CoV-2 感染引起的疾病(COVI...
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石藥集團(01093.HK):新型冠狀病毒mRNA疫苗 (SYS6006)在中國納入緊急使用
石藥集團(01093.HK 公布,經中華人民共和國國家衛生健康委員會提出建議,國家藥品監督管理局組織論證同意,集團的新型冠狀病毒mRNA疫苗(SYS6006 在中國納入緊急使用,用于預防新型冠狀病毒(SARS-CoV-2 感染引起的疾病(C...
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石藥集團(01093.HK)績前搶跑漲超5%
石藥集團(01093.HK 績前搶跑漲超5%。截至發稿,漲4.65%,報8.11港元,成交額1.14億港元。 截至2023年3月20日收盤,石藥集團(01093.HK 報收于7.75港元,下跌2.88%,換手率0.31%,成交量3758...
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石藥集團(01093.HK):石藥新諾威(300765.SZ)2022年歸母凈利約7.26億元 同比增長84.70%
石藥集團(01093.HK 公布石藥新諾威(300765.SZ 2022年業績,營業收入約人民幣26.26億元(單位下同 ,同比增長42%;歸屬于上市公司股東的凈利潤約7.26億元,同比增長84.70%;基本每股收益1.1734元。 截...
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石藥集團(01093):恩朗蘇拜單抗注射液上市申請已獲國家藥監局受理
石藥集團(01093 發布公告,該公司附屬公司石藥集團巨石生物制藥有限公司的恩朗蘇拜單抗注射液(商品名:恩舒幸 的上市申請已獲中華人民共和國國家藥品監督管理局受理,并獲附條件批準上市資格。據悉,恩朗蘇拜單抗注射液是集團開發的重組抗PD-1全...
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石藥集團(01093.HK):多恩達® 用于治療復發轉移性鼻咽癌III期臨床試驗完成首例患者給藥
石藥集團(01093.HK 發布公告,公司附屬公司石藥集團中諾藥業(石家莊 有限公司開發的多恩達® (鹽酸米托蒽醌脂質體注射液 在中國開展的用于含鉑治療失敗的復發轉移性鼻咽癌III期臨床試驗完成首例患者給藥。 截至2023年3月2日收盤...
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石藥集團(01093):多恩達? 用于治療復發轉移性鼻咽癌III期臨床試驗完成首例患者給藥
石藥集團(01093 發布公告,公司附屬公司石藥集團中諾藥業(石家莊 有限公司開發的多恩達? (鹽酸米托蒽醌脂質體注射液 在中國開展的用于含鉑治療失敗的復發轉移性鼻咽癌III期臨床試驗完成首例患者給藥。鼻咽癌(NPC 是頭頸部常見惡性腫瘤,...
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石藥集團(01093.HK):NBL-020用于治療晚期實體瘤獲中國臨床試驗批準
石藥集團(01093.HK 發布公告,公司于美國的附屬公司NovaRock Biotherapeutics Limited自主研發的全人源抗體藥物NBL-020已獲中國國家藥品監督管理局批準,可在中國開展用于治療晚期實體瘤的臨床試驗。...
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石藥集團(01093.HK):石藥巨石生物與Corbus Pharmaceuticals就SYS6002在一些國家的開發及商業化訂立獨家授權協議
石藥集團(01093.HK 發布公告,該公司附屬公司石藥集團巨石生物制藥有限公司(石藥巨石生物 已與Corbus Pharmaceuticals, Inc.(Corbus Pharmaceuticals 就集團重組人源化抗Nectin-4抗...
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