美國FDA將于明年1月召開會議 考慮進一步更新新冠疫苗

美國食品藥品監督管理局(FDA)周五宣布，一個獨立的專家小組將于明年1月召開會議，討論如何修改目前可用的新冠疫苗和加強針的成分，以應對快速變化的病毒。此前，一項研究表明，由輝瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)和Moderna(MRNA.US)開發的針對BA.4和BA.5變異株的新冠疫苗加強針對新型亞變異株(如BQ.1.1)的免疫反應較弱。

輝瑞（PFE.US）公司簡介：輝瑞制藥公司致力于醫療保健產品的發現、開發和生產,主要從事藥品、疫苗和消費者醫療保健。它通過輝瑞創新健康(IH)和輝瑞基本健康(EH)部門運作。IH部門側重于開發和商業化內科學、腫瘤學、炎癥和免疫學、率病和消費者保健的藥物和疫苗。EH部門參與開發和供應品牌仿制藥、普通無菌注射產品、生物仿制藥,以及選擇品牌產品,包括抗感染藥物。公司于1849年創立,總部設在紐約。

Moderna（MRNA.US）公司簡介：Moderna Inc 是一家商業階段的生物技術公司，成立于2010年，于2018年12月進行首次公開募股。該公司的mRNA技術在其COVID-19疫苗中迅速得到驗證，該疫苗于2020年12月在美國獲得批準。截至2022年初，Moderna有44個mRNA開發項目，其中25個正在進行臨床試驗。項目涵蓋廣泛的治療領域，包括傳染病、腫瘤、心血管疾病和罕見遺傳疾病。