禮來公司（紐約證券交易所代碼：LLY）的 COVID-19療法失去 FDA 授權

美國食品和藥物管理局 (FDA) 目前已撤回對醫療保健巨頭禮來 ( NYSE:LLY ) 的 COVID-19 藥物 bebtelovimab 的緊急使用授權 (EUA)，因為預計它不會對 Omicron 的兩個亞變體 (BQ. 1 和 BQ.1.1.)。根據上周公布的政府數據，這兩個亞變體現在在美國占主導地位，佔該國 COVID-19 病例的 57% 以上。

禮來公司及其授權經銷商已停止 bebtelovimab 的商業分銷，直至 FDA 另行通知。此外，FDA 已建議醫療保健提供者保留並妥善儲存任何未使用的 bebtelovimab，以防其他對該藥物敏感的 COVID-19變體在未來成為主導。禮來公司的單克隆抗體 bebtelovimab 在今年 2 月獲得了 FDA 用於治療輕中度 COVID-19 的 EUA。

醫療保健提供者可以使用輝瑞 ( PFE ) Paxlovid、默克 ( MRK ) Lagevrio 和吉利德科學 ( GILD ) Veklury 作為治療 BQ.1 和 BQ.1.1 亞變體的藥物。此外，COVID-19恢復期血漿可用於治療患有免疫抑制疾病或接受免疫抑制治療的患者的COVID-19。

另外，禮來 (Eli Lilly) 和百健 (Biogen) ( BIIB ) 由於他們的阿爾茨海默候選藥物而上了新聞。週三，與百健（Biogen）共同開發阿爾茨海默病藥物 lecanemab 的日本衛材公司（ESALY）在舊金山舉行的阿爾茨海默病臨床試驗 (CTAD) 會議上公佈了該藥物 3 期試驗的全部結果。禮來公司還在 CTAD 會議上展示了其阿爾茨海默病藥物 donanemab 的相關積極數據。

這些藥物的批准可以為這些公司帶來數十億美元的收入。儘管如此，監管機構將考慮對這些藥物的副作用的擔憂，包括腦腫脹和出血。

Eli Lilly 是買入、賣出還是持有？

禮來 (Eli Lilly) 的股票今年迄今已上漲 34.3%。華爾街對禮來公司的強烈買入共識評級是基於 12 次買入和 2 次持有。LLY 的平均股價目標為 383.69 美元，表明有 3.4% 的適度上漲潛力。