礼来(LLY.US)的阿尔茨海默病药物距离 FDA 批准又近了一步

礼来公司（纽约证券交易所股票代码：LLY）最近发布了阿尔茨海默氏症治疗药物 donanemab 三期试验的令人鼓舞的结果。该试验表明早期患者的疾病进展显着减缓。重要的是，LLY 已完成向美国食品和药物管理局 (FDA) 提交 donanemab，目前正在等待 2023 年底的监管行动。

在阿姆斯特丹举行的阿尔茨海默病协会国际会议上，礼来公司展示了这项涉及 1,700 多名 60 至 85 岁患者的研究数据。在该组中，发现多南单抗成功减缓了 tau 蛋白（一种与疾病进展相关的大脑蛋白）的下降，效果令人印象深刻。 40% 到 60%。

然而，该药物具有严重的副作用，例如脑肿胀或出血，这些副作用可能不会表现出明显的症状。研究中大约四分之一的多南单抗接受者表现出脑肿胀的迹象，大约 20% 的人出现微出血。更令人担忧的是，数据显示，三名患有严重脑肿胀或出血问题的参与者在试验期间死亡。

值得一提的是，本月早些时候，百健（BIIB）的阿尔茨海默病药物Leqembi获得FDA全面批准。与 donanemab 一样，Leqembi 是一种单克隆抗体，针对大脑中的淀粉样斑块，这是阿尔茨海默病的标志物。

最近的发展

上周，LLY 同意收购 Versanis，这是一家专门开发心脏代谢疾病治疗方法的私营生物制药公司。通过此次收购，礼来公司旨在增强其在肥胖市场的影响力。

该交易使礼来公司能够获得 Versanis 的主要候选产品 bimagrumab。Bimagrumab 是一种单克隆抗体，目前正在 IIb 期研究中开发，既可以作为独立疗法，也可以与索马鲁肽联合使用。该研究的重点是超重或肥胖的成年人。

LLY 股票的目标价格是多少？

总体而言，华尔街对 LLY 股票持乐观态度。其具有基于 16 次买入和 2 次持有的强烈买入共识评级。483.34 美元的平均目标价意味着较当前水平有 8.1% 的上涨潜力。