歐盟批準阿斯利康(AZN.US)Forxiga用于治療癥狀性慢性心衰

英國醫藥巨頭阿斯利康(AZN.US)宣布，旗下藥物Forxiga已被歐盟的監管機構批準，將適用群體擴展至涵蓋左心室射血分數全譜類型的患者(從射血分數降低的心力衰竭適應癥擴展全譜患者)，其中包括適用于射血分數輕度降低和射血分數保留的心衰患者的治療。此次批準是基于DELIVER III期臨床試驗的積極結果。

阿斯利康（AZN.US）公司簡介：AstraZeneca Plc是一家控股公司，從事藥品的研究，開發和制造。該公司生產和銷售用于胃腸道，心血管，神經科學，呼吸道和炎癥，腫瘤學和傳染病的藥物。其產品線管道包括azd 4831，azd 8601，medi 6012，tagrisso bloom，durvalumab，selumetinib，lyparza polo，epanova，farxiga和brilinta。該公司包括以下品牌銷售產品：Atacand，Crestor，Onglyza，Nexium，Entocort，Losec，Merrem / Meronem，Carbocaine，Citanest，Diprivan，Marcaine / Sensorcaine。阿斯利康成立于1992年6月17日，總部位于英國劍橋。