基因編輯股票二選一，該選Bluebird Bio還是CRISPR Therapeutics？

生物科技公司Bluebird bio Inc（NASDAQ:BLUE）和CRISPR Therapeutics AG（NASDAQ:CRSP）專注於治療罕見血液病和癌症的基因編輯療法，並且這兩隻基因編輯股票的股價2023年有望迎來反彈，其中Bluebird的股價過去1年下跌超過16%但過去3個月上漲超過8%，CRISPR的股價過去1年下跌超過27%但過去3個月上漲超過8%。

這兩家公司均未盈利，上一季度的合作收入在$10萬左右。不過，Bluebird Bio還是CRISPR Therapeutics的在研藥物前景都很不錯。如果要論長期投資價值，這兩隻基因編輯生物科技股票誰才是更好的選擇？

相比CRISPR Therapeutics，Bluebird Bio的最大優勢是該公司有兩款基因編輯療法已獲美國食品藥品監管局（FDA）批准，而CRISPR的第一款療法仍在等待FDA的批准。

去年8月，Bluebird治療罕見遺傳血液病輸血依賴性β地中海貧血的一次性治癒療法Zynteglo（定價$280萬）獲得FDA批准，該公司本月表示該藥物預計將從2023年一季度起創造收入。該公司的另一款藥物Skysona去年9月獲批治療腦腎上腺腦白質營養不良（CALD），這也是全球最昂貴的藥物（定價$300萬）。雖然β地中海貧血和CALD的患者人數有限，但高定價將有助於該公司實現盈虧平衡。

此外，Bluebird的另一款後期療法是治療鐮狀細胞病（SCD）的lovo-cel，該公司預計2023年一季度向美國FDA提交這一一次性治癒療法的生物製劑許可申請（BLA）。

基因療法研發和上市的成本極高，但相比Bluebird Bio，CRISPR的資金實力更為雄厚。截至9月30日，該公司擁有現金$19.73億，相比Bluebird只有大約$3.82億。

CRISPR的首席療法是聯合福泰製藥Vertex Pharmaceuticals（NASDAQ:VRTX）開發的基因編輯療法exa-cel。exa-cel定價可能低於$280萬，同時試驗結果顯示其有效性也更好，因此如果該療法今年獲得FDA批准將對Zynteglo形成競爭優勢。exa-cel的收入分成CRISPR和福泰製藥各占40%和60%，並且兩家公司已經在歐洲和英國提交了批准申請，同時美國的滾動申請將在2023年一季度底完成。

最後，相比Bluebird，CRISPR在研藥物的數量更多，種類更多樣，其中CAR T-細胞基因療法CTX110單劑治療難治性和復發性大B細胞淋巴瘤的結果積極。另一款同種異體CAR T-細胞基因療法CTX130治療復發性或難治性T或B細胞惡性腫瘤的初期試驗結果也非常不錯，具備重磅藥的潛力。

Bluebird Bio在藥品審批方面已經領先，但CRISPR憑藉其exa-cel的有效性，更充裕的現金以及更龐大的在研藥物，長期潛力更大。此外，CRISPR在並購消息方面也更多被提及，這對現有股東也是一個巨大的潛在利好。