百時美施貴寶(BMY.US)的 Opdivo 獲得 FDA 批准用於治療食管癌

全球生物製藥公司百時美施貴寶（紐約證券交易所代碼：BMY）透露，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准其 Opdivo（nivolumab）注射液與化療和 Yervoy（ipilimumab）聯合使用。

這些一線治療旨在治療患有不可切除的晚期食管鱗狀細胞癌 (ESCC) 的成年患者，無論 PD-L1 狀態如何。 

支持數據 

美國監管機構的決定是基於第三階段 CheckMate -648 試驗的結果。該試驗在成年患者中評估了兩種治療與單獨化療的對比，並證明總生存期有所改善。 

據統計，2022年美國預計新診斷食管癌病例約20640例，死亡16410例。 

官方評論 

Bristol Myers Squibb 腫瘤科高級副總裁 Adam Lenkowsky 說：“在 Bristol Myers Squibb，我們認識到許多面臨上胃食管癌（包括晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌）患者存在的需求，我們專注於我們的目標：無論 PD-L1 狀態和組織學如何，都可以提出新的治療方案，並具有經證實的生存益處。” 

最近，富國銀行分析師Mohit Bansal重申對該股的持有評級，但將目標價從 65 美元上調至 70 美元。這表明較週五收盤價每股 76.14 美元有 8.06% 的下行空間。 

Bansal 預計該股將面臨長期挑戰。此外，他預計新產品組合到 2025 年將超過 100 億至 130 億美元的預期。 

華爾街的其他人對該股持謹慎樂觀態度，基於七次買入、兩次持有和兩次賣出的溫和買入共識評級。這與百時美施貴寶的平均目標價為 78 美元相提並論，這意味著當前水平有 2.44% 的上漲潛力。過去一年，股價上漲了 20.7%。 

底線 

憑藉其創新藥物，百時美施貴寶有望從製藥業務中受益。投資者可以根據最近的價格表現考慮股票的潛在收益。