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基因編輯股票風險太高不敢進?那是因為你的“打開方式”不對

生物科技的創新正在提速。研究人員花了13年時間完成首個人類全基因組測序,CRISPR Therapeutics AG(NASDAQ:CRSP)花了10年將“分子剪刀”概念引入市場。如今有了機器學習和人工智能(AI)的助力,生物科技尤其是基因編輯/療法領域的創新將在未來幾年進一步提速。對於投資者來說,基因編輯股票是一個巨大的投資機會。

隨著基因編輯領域的先鋒競相開發數十種遺傳病的一次性功能性治癒方法,這一技術將為股東創造出數十億美元的價值。不過,基因編輯領域的臨床研發、監管審批以及商業化都充滿了各種不確定性,風險很大,想要在這個新興的行業中遴選出未來的贏家難度極大。

所幸的是,想要把握住基因編輯行業長期的投資機會,與其費力去選股,我們其實還有一個更好的“打開方式”。

投行業不投個股

首先,我們先從基因編輯領域的上市公司當中篩選出最有潛力的公司。比如說下面這7只股票以及它們的核心平臺:

Beam Therapeutics Inc.(NASDAQ:BEAM):堿基編輯Caribou Biosciences:CRISPR混合RNA-DNACRISPR Therapeutics:CRISPR/Cas9Editas Medicine Inc(NASDAQ:EDIT):CRISPR/Cas9/Cas12a/Cpf1Intellia Therapeutics Inc(NASDAQ:NTLA):CRISPR/Cas9Prime Medicine, Inc.(NASDAQ:PRME):先導編輯Verve Therapeutics Inc(NASDAQ:VERV):堿基編輯

除了這些基因編輯公司,製藥巨頭禮來Eli Lilly and Co(NYSE:LLY)、再生元製藥Regeneron Pharmaceuticals(NASDAQ:REGN)以及福泰製藥Vertex Pharmaceuticals(NASDAQ:VRTX)也在大規模投資這個領域。

可惜的是,目前市場上並沒有專門投資基因編輯股票的交易所交易基金(ETF)。比如說,木頭姐的ARK Genomic Revolution ETF(ARKG)持有上述公司的多數,但目前的投資重心並不是基因編輯股票。此外,該ETF的費用率較高(0.75%)。

好消息是,很多券商可以幫助投資者組建自己的“迷你ETF”。就比如說,Robinhood Markets Inc(NASDAQ:HOOD)通過碎股(有利於配權)以及免傭金交易讓這一過程變得很輕鬆。簡單來說,你可以根據自己的風險偏好以及長期目標持有所有這些基因編輯公司的股票,而無需支付費用或者是被動投資不屬￿這一主題的股票。

最好的配權方式是什麼?

這個問題的答案最終還是要取決於你個人的投資目標,以下這一推薦配權方式僅供參考:

CRISPR Therapeutics:20%Intellia Therapeutics:20%Verve Therapeutics:10%Beam Therapeutics:10%禮來:10%再生元製藥:10%福泰製藥:10%Caribou Biosciences:2%Prime Medicine:2%Editas Medicine:2%現金:4%

為什麼是這一配權組合?首先,CRISPR Therapeutics和Intellia Therapeutics都有望成為基因編輯領域的早期領導者。相比之下,禮來、再生元製藥和福泰製藥都是投資了基因編輯的成熟的生物製藥公司,可以擔當迷你基金的壓倉股票。

Beam Therapeutics和Verve Therapeutics代表的是基因編輯技術的未來。雖然這兩家公司在某些方面有可能超越它們的競爭對手,但目前權重比例不易過高。最後,Caribou Biosciences、Prime Medicine和Editas Medicine的持有價值在於對沖這個領域高度不確定的風險。


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