飛利浦(PHG.US)再次召回呼吸機 FDA將該事件列為最嚴重級別

美國食品藥品監督管理局(FDA)周四表示，已將飛利浦(PHG.US)呼吸機召回事件列為最嚴重級別，因為這些呼吸機可能會導致重傷或死亡。此次召回的呼吸機型號包括Respironics Trilogy 100、Trilogy 200和Garbin Plus，它們可能存在硅膠泡沫粘附故障以及殘留PE-PUR泡沫碎屑。

飛利浦（PHG.US）公司簡介：荷蘭皇家飛利浦公司是一家多元化的全球醫療保健公司，業務涉及三個領域:診斷和治療、互聯醫療和個人健康。該公司約50%的收入來自診斷和治療領域，包括成像系統、超聲設備、圖像引導治療解決方案和醫療保健信息學。聯網醫療業務(占營收的27%)包括醫院監測和分析系統、睡眠和呼吸護理設備，而個人健康業務(占營收的其余部分)包括電動牙刷、男士美容和個人護理產品。2021年，飛利浦實現了172億歐元的銷售額，在100多個國家擁有8萬名員工。