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歌礼制药

歌礼制药-B(01672)：FASN抑制剂ASC40在NASH患者II期临床试验的中国队列中取得良好顶线数据

智通财经APP讯，歌礼制药-B(01672 发布公告，该公司全资附属公司甘莱制药有限公司与SagimetBiosciencesInc.今日联合宣布，脂肪酸合成酶(FattyAcidSynthase，简称FASN 抑制剂ASC40(国外代号为...

2021-03-09 11:33:0095查看详情
歌礼制药-B(01672)：THR-β激动剂ASC41 NASH适应症临床试验于美国申请获批及全球开发计划的启动

智通财经APP讯，歌礼制药-B(01672 公布，该公司全资附属公司甘莱制药有限公司的ASC41口服片剂获得美国食品药品监督管理局(FDA 批准开展非酒精性脂肪性肝炎(NASH 适应症临床试验并启动全球开发计划。ASC41是一种肝脏靶向性前...

2021-02-25 12:00:3373查看详情
歌礼制药-B(01672)：甘莱NASH候选药物ASC42(FXR激动剂)获美国FDA快速通道资格认定

智通财经APP讯，歌礼制药-B(01672 发布公告，公司全资附属公司甘莱制药有限公司(甘莱已获得美国食品和药品监督管理局(FDA 授予其NASH候选药物ASC42(FXR激动剂快速通道资格。美国FDA的快速通道...

2020-12-14 11:36:15242查看详情
歌礼制药-B(01672)涨逾6% 甘莱NASH候选药物ASC42于美国获批IND

智通财经APP获悉，歌礼制药-B(01672 公布，甘莱已就ASC42获得美国FDA的IND批准，以开展NASH适应症的临床试验。据悉，ASC42是一种由甘莱内部研发的、有望成为同类最佳的新型高效选择性非甾类法尼醇X受体(FXR 激动剂。在...

2020-10-12 15:58:11112查看详情
歌礼制药-B(01672)：甘莱NASH候选药物ASC42(FXR激动剂)于美国获批IND

智通财经APP讯，歌礼制药-B(01672 公布，甘莱已就ASC42获得美国FDA的IND批准，以开展NASH适应症的临床试验。据悉，ASC42是一种由甘莱内部研发的、有望成为同类最佳的新型高效选择性非甾类法尼醇X受...

2020-10-12 12:00:00142查看详情
歌礼制药-B(01672)：甘莱于美国递交NASH新药ASC42(FXR激动剂)研究性新药申请

智通财经APP讯，歌礼制药-B(01672 发布公告，该公司全资附属公司甘莱制药有限公司(甘莱已向美国FDA递交非酒精性脂肪性肝炎(NASH 候选药物ASC42的研究性新药(IND 申请。据悉，ASC42是一种由甘...

2020-09-14 10:55:59122查看详情
歌礼制药-B(01672)续涨超4% 昨日公布拟回购不超过10%股份

智通财经APP获悉，歌礼制药-B(01672 昨日午间宣布，拟在合适时间于公开市场上购回股份，根据购回授权，公司获准购回最多约1.11亿股股份，相当于股东周年大会日期已发行股份总数的10%。公告称，公司现时的财务状况稳健，董事会相信，建议股...

2020-09-09 10:32:35134查看详情
歌礼制药-B(01672)：皮下注射PD-L1抗体ASC22 IIa期临床试验完成首例乙型肝炎患者给药

歌礼制药-B(01672 发布公告，该公司的ASC22IIa期临床试验完成首例乙型肝炎患者给药。ASC22是同类首创皮下注射的PD-L1抗体。 ASC22(恩沃利单抗 IIa期临床试验是一项单剂量递增研究，采用三种皮下...

2020-08-17 12:46:58386查看详情
歌礼制药(01672)-B脂肪性肝炎药临床试验申请获批

歌礼制药-B（01672-HK）公布，公司内部研发的一类药ASC41已获得中国国家药品监督管理局批准进行非酒精性脂肪性肝炎（NASH）适应症的临床试验（IND）。公司的NASH管线中有另外两款在研药物：处于临床试验I...

2020-05-14 10:34:28502查看详情
歌礼制药(01672)：HIV抑制剂获得新药临床试验批准

4月14日消息，歌礼制药昨日晚间在港交所公告称，公司已就其人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂ASC09╱利托那韦复方片（ASC09F）获得国家药监局的新药临床试验（IND）批准。 ASC09具有极高的基因耐药屏障，已经完成...

2020-04-14 10:28:21366查看详情
歌礼制药-B(01672)：所有11例接受口服戈诺卫®联合利托那韦治疗的患者均出院

歌礼制药-B(01672 公布，有关由南昌市第九医院陈宏义主任团队发起的口服戈诺卫®联合利托那韦治疗新型冠状病毒肺炎小样本临床研究(NCT04291729 于2020年2月16日获南昌市第九医院伦理委员会批准。该研究...

2020-03-10 17:12:55625查看详情
午后直线拉升，歌礼制药(01672)大涨13%

2月13日消息，歌礼制药午后直线拉升，现大涨13.1%，报4.4港元，暂成交6637.9万港元。行情来源：富途证券 >歌礼制药-B午间发布公告，由重庆医科大学附属第二医院胡鹏教授团队发起的ASC09复方片联合α-干扰素雾化治疗新型冠状...

2020-02-13 15:12:56478查看详情
利托纳韦获批开展临床研究，歌礼制药(01672)一度大涨20%

2月6日消息，歌礼制药昨日公告称，旗下产品获批开展治疗新型冠状病毒临床研究，今日歌礼制药大幅高开，一度涨超20%，现涨15.35%，报4.66港元，暂成交1.66亿港元。歌礼制药昨晚发公告称，公司和华中科技大学同济医学院附属同济医院开展科研...

2020-02-06 15:16:03751查看详情
歌礼(01672.HK)药物获批准开展治疗新型冠状病毒感染临床研究

歌礼制药-B(01672.HK 沽空$4.85百万;比率3.613%公布，公司和华中科技大学同济医学院附属同济医院开展科研合作，由宁琴教授团队发起的「评价ASC09/利托那韦复方片、利托那韦对于新型冠状病毒感染的肺炎确诊病例的疗效及安全性的...

2020-02-05 17:42:56472查看详情
GSK(GSK.US)、歌礼制药(01672)、智飞生物等又一批公司投入新型冠状病毒药物研发

武汉公共卫生事件牵动了全中国乃至全世界人民的心，在一线医护人员日夜兼程与新型冠状病毒(2019-nCoV 搏斗的同时，很多药企也纷纷加入了这场没有硝烟的战争中，希望可以开发出对抗2019-nCoV的“武器”：如吉利德科学(GILD.US 的...

2020-02-03 14:54:46570查看详情
歌礼制药-B(01672)：ASC09复方片和利托那韦于治新型冠状病毒开展临床试验

歌礼制药-B(01672 发布公告，公司已收到相关医疗机构和研究人员申请使用公司研发的ASC09复方片和利托那韦(Ritonavir 开展新型冠状病毒(2019-nCoV 感染患者临床试验。目前，公司正在与相关医疗机...

2020-02-03 9:15:24656查看详情
歌礼制药-B(01672)：皮下注射PD-L1抗体ASC22在中国进行乙型肝炎病毒临床试验获批准

歌礼制药-B(01672 发布公告，公司已获得国家药品监督管理局批准，在中国进行ASC22对慢性乙型肝炎患者的临床试验。ASC22为获苏州康宁杰瑞生物科技有限公司许可的同类首创皮下注射PD-L1抗体。公司相信，由于慢...

2020-01-23 9:33:36763查看详情
歌礼制药-Ｂ(01672)12月5日耗资566.10万港元回购159.3万股

歌礼制药-B（01672.HK）发布公告，2019年12月5日，公司按每股3.49港元-3.62港元，耗资566.10万港元回购159.3万股。...

2019-12-06 11:03:57468查看详情
大摩：歌礼制药(01672)降至与大市同步评级目标价3.7港元

大摩发布报告称，最新的医保目录中加入了外国公司的全口服药品，而且疗程价格大幅下降，而歌礼制药（01672）提供的并非全部口服且叠加干扰素治疗的方案，未能进入医保目录，对歌礼制药极不利，大削目标价63%，由10港元降至3.7港元，并下调至“与...

2019-12-02 11:58:10631查看详情

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