黄金形态通APP下载

上海醫藥(02607.HK):左西孟旦注射液獲得批準生產

港股回購2年前 (2024-05-06)58
格隆匯5月6日丨上海醫藥(02607.HK)公布,近日,公司下屬全資子公司上藥東英(江蘇)藥業有限公司(以下簡稱"上藥東英")的左西孟旦注射液(以下簡稱"該藥品")收到國家藥品監督管理局(以下簡稱"國家藥監局")頒發的《藥品注冊證書》(證書編號:2024S00642),該藥品獲得批準生產。據悉,左西孟旦注射液是鈣增敏劑,以鈣離子濃度依賴的方式與心肌肌鈣蛋白C...

格隆匯5月6日丨上海醫藥(02607.HK)公布,近日,公司下屬全資子公司上藥東英(江蘇)藥業有限公司(以下簡稱"上藥東英")的左西孟旦注射液(以下簡稱"該藥品")收到國家藥品監督管理局(以下簡稱"國家藥監局")頒發的《藥品注冊證書》(證書編號:2024S00642),該藥品獲得批準生產。

據悉,左西孟旦注射液是鈣增敏劑,以鈣離子濃度依賴的方式與心肌肌鈣蛋白C結合而產生正性肌力作用,增強心肌收縮力,同時可通過使ATP敏感的K+通道(KATP)開放舒張血管,舒張冠狀動脈阻力血管和靜脈容量血管,改善冠脈的血流供應,主要適用于傳統治療療效不佳,并且需要增加心肌收縮力的急性失代償心力衰竭(ADHF)的短期治療。該藥品最早由芬蘭歐里昂(Orion)公司研制開發,于2000年10月在瑞典以注射液首次上市。2023年1月,上藥東英就該藥品向國家藥監局提出注冊申請并獲受理。

截至本公告日,公司對該藥品已投入研發費用約人民幣3,178萬元。截至本公告日,中國境內該藥品的主要生產廠家包括成都圣諾生物制藥有限公司、齊魯制藥有限公司、芬蘭奧利安藥廠等。

IQVIA數據庫顯示,2023年該藥品醫院采購金額為人民幣65,312萬元。

您暂未设置收款码

请在主题配置——文章设置里上传

扫描二维码手机访问