百濟神州(06160.HK)：替雷利珠單抗獲歐盟委員會批準用于治療非小細胞肺癌

格隆匯4月23日丨百濟神州(06160.HK)于2024年4月23日宣布，歐盟委員會(EC)已批準替雷利珠單抗用于三項非小細胞肺癌(NSCLC)適應癥的一線及二線治療。

百濟神州實體腫瘤首席醫學官Mark Lanasa醫學博士表示：“替雷利珠單抗是百濟神州實體腫瘤產品組合的基礎，并已在NSCLC等多種腫瘤類型中展現出潛力。在NSCLC的所有疾病階段均有許多尚未被滿足的需求。此次EC的決定標志著替雷利珠單抗在該地區獲得第二項批準，在歐盟地區，替雷利珠單抗可用于治療NSCLC和局部晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌(ESCC)。在幾周前，美國食品藥品監督管理局(FDA)批準了替雷利珠單抗用于ESCC的二線治療，這使我們能夠更好地履行承諾，將這一創新療法帶給全世界更多患者”。

替雷利珠單抗本次獲批適應癥為：聯合紫杉醇和卡鉑或注射用紫杉醇(白蛋白結合型)和卡鉑用于不適合手術切除或接受含鉑放化療的局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌成人患者的一線治療；聯合培美曲塞和鉑類化療用于PD-L1表達≥50%且無表皮生長因數受體(EGFR)或間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性突變、不適合手術切除或接受含鉑放化療的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌成人患者的一線治療；單藥用于治療既往接受含鉑藥物治療后的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者。EGFR突變或ALK突變陽性的NSCLC患者在接受替雷利珠單抗治療前應當已接受過靶向治療。

西班牙馬德里Hospital Universitario 12 de Octubre醫院腫瘤內科主任Luis Paz-Ares醫學博士表示：“非小細胞肺癌仍然是歐洲最常見和致命的癌癥之一，有一半患者在確診時就已經進展至晚期，因此治療難度很大。在這三項3期研究中，替雷利珠單抗已證明可以改善特定類型NSCLC患者的治療結果，為患者提供了新的選擇”。

被批準用于上述NSCLC適應癥的替雷利珠單抗商品名為TIZVENI。百濟神州計劃將NSCLC適應癥與ESCC二線治療適應癥統一合并至商品名TEVIMBRA下，TEVIMBRA將于2024年晚些時候在首批歐盟國家上市。TEVIMBRA已在美國和歐盟獲批用于治療既往接受化療的晚期或轉移性ESCC患者，該藥品同時還在接受歐洲藥品管理局(EMA)和FDA審評，用于不可切除、復發、局部晚期或轉移性ESCC患者的一線治療，以及胃或胃食管結合部腺癌患者的一線治療。

目前，百濟神州已啟動超過17項替雷利珠單抗的潛在注冊性研究，其中，11項3期隨機對照研究和4項2期研究均獲得積極數據。通過這些研究，替雷利珠單抗已展現出其潛力：在諸多情況下，無論患者PD-L1表達水準如何，它都可以在廣泛瘤種的單藥或聯合用藥治療中，為數十萬患者帶來具有臨床意義的生存獲益改善和生活品質提升。迄今為止，替雷利珠單抗已惠及超過90萬全球患者。