一周藥聞 | “公募一姐”Q2大舉加倉康龍化成！猴痘疫情拉響最高級別警報

一、醫藥板塊行情回顧

港股醫藥板塊近一周漲跌不一，CXO（醫藥外包）概念連續兩周下挫，龍頭藥明康德、泰格醫藥周跌超6%；部分創新藥企走高，樂普生物首款PD1藥物上市，股價一度創上市來新高。

國金證券指出Q2主動基金醫藥持倉比例創新低，但行業基本面和政策面拐點已經出現，市場對消費醫療加配明顯，建議在當前時點加大醫療板塊配置。

其他醫藥個股異動：

再鼎醫藥-B周漲超8%，于上周一正式被納入深港通和滬港通，獲南下流入加倉股價走高聯邦制藥公告將與牧原股份成立合資企業，生產相關獸用藥品，刺激公司股價周漲超7%

美股醫藥板塊，猴痘概念股今日盤前集體大漲，SIGA盤前漲超19%、TNXP漲超14%；行業周末有一則重磅利好消息，世衛組織正式將猴痘列為最高級別警報“國際關注的突發公共衛生事件”，建議有能力的國家提高猴痘檢測劑、疫苗或藥物的生產和供應。

回顧其他醫藥異動股：

Virax Biolabs（VRAX）掛牌上市首日飆漲264%，公司主要從事診斷檢測試劑盒銷售節奏制藥（RYTM）周漲超31%，月內漲幅達到200%，公司上周五宣布歐洲藥管局建議擴大旗下肥胖藥“賽特美拉肽”目前的營銷授權，將其用于治療肥胖和控制饑餓。

二、醫藥板塊重點關注

猴痘發展超預期，世衛拉響最高級別警報

世界衛生組織7月23日宣布，在多個國家和地區發生的猴痘疫情構成“國際關注的突發公共衛生事件”。“國際關注的突發公共衛生事件（PHEIC）”是世衛組織發布的最高級別警報，截至目前，世衛組織僅宣布七次PHEIC，包括新冠、埃博拉、H1N1流感等重大傳染病。

世衛建議有能力的國家提高猴痘檢測劑、疫苗或藥物的生產和供應，并與世衛合作分配這些資源，最大效力地阻止該病毒在全球范圍內傳播；各國政府要進一步采取適當的預防措施，并且加強病毒監測，比如提供精準可靠、價格實惠的檢測測試。

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Airfinity：輝瑞、Moderna二季度新冠疫苗營收料將環比跌六成

數據分析公司Airfinity的數據，預計輝瑞/BioNTech新冠疫苗將在本季度產生48億美元的收入，環比下降63%。對于Moderna (MRNA)， Airfinity估計其新冠疫苗的二季度銷售額將為23億美元，比上一季度的59億美元環比下降了約62%。與此同時，Airfinity預計阿斯利康(AZN.US)將從2022年第二季度新冠疫苗銷售額將為3.86億美元，環比下降66%。

Airfinity指出，基于跟蹤全球疫苗交付數據的預測反映了世界各地對新冠疫苗的需求下降，特別是在高收入國家，上周歐盟成員國接近與輝瑞/BioNTech達成協議，將新冠疫苗的發貨時間推遲到2024年。

強生Q2業績勝預期，營收474億美元，下調全年預期

強生發布2022Q2財報，上半年總收入474.46億美元，同比增長4.0%，其中Q2實現收入240.20億美元，同比增長3.0%。總體而言，強生的總體業務上漲態勢出現疲乏，強生下調公司盈利預期1.7個百分點，收入目標由原計劃的948~958億美元降低至933億~943億美元。

據悉默沙東400億美元收購Seagen的計劃推遲，前者股價周跌超5%

據報默沙東以400億美元收購Seagen的交易不太可能在本月晚些時候公司盈利之前完成，盡管談判仍在進行中。知情人士表示，Seagen目前正面臨一項治療方法的預期數據和一宗版稅案件，兩者都可能對Seagen的估值產生影響，導致目前仍無法保證兩家公司會就收購交易達成協議

“公募一姐”葛蘭大幅加倉康龍化成，成旗下基金第三大重倉股

7月21日，“公募一姐”葛蘭披露旗下產品二季報，管理規模再破千億，二季度大幅提高了股票倉位，持股集中度也進一步。具體而言，大幅加倉了CRO概念股康龍化成，增持了1616.41萬股，從旗下基金第六大持倉躍升為第三大重倉股。

對于醫療板塊，葛蘭長期看好核心創新藥、創新器械，對創新產業鏈、醫療服務以及消費性醫療等方向進行了著重布局，“盡管短期市場波動難以避免，但依然看好醫藥生物板塊的中長期投資機會”。

藥明康德：將2022年全年收入增長目標由65-70%上調至68-72%

藥明康德2022年度上半年公司取得了創紀錄的業績增長，實現營業收入人民幣177.6億元，同比增長68.52%；歸屬于本公司股東的凈利潤人民幣46.36億元，同比增長73.29%。公司對未來充滿信心，將此前公告的2022年全年收入增長目標由65-70%上調至68-72%。

君實生物：特瑞普利單抗治療鼻咽癌獲孤兒藥資格認定

君實生物(01877.HK)公布，公司自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗用于治療鼻咽癌獲得歐盟委員會(EC)授予孤兒藥資格認定。至今，特瑞普利單抗已累計獲得歐盟和美國藥品監管機構授予的6項孤兒藥資格認定，涉及黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、軟組織肉瘤、食管癌及小細胞肺癌治療領域。

樂普生物“普特利”PD1獲批上市 國內第14款！

7月22日，樂普生物普特利單抗注射液獲國家藥監局批準上市，適應癥為：用于既往接受一線及以上系統治療失敗的高度微衛星不穩定型（MSI-H）或錯配修復缺陷型（dMMR） 的晚期實體瘤患者的治療。這是國內獲批的第14款PD1/PD-L1單抗。

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