雷蒙德詹姆斯說，這兩隻“強力買入”細價股即將起飛

讓我們談談便士股票。這些股票的交易價格低於每股 5 美元，處於價格範圍的最低點。雖然它們的定價如此之低是有原因的——原因可能會有所不同——低價本身並不意味著股票的基本面不佳。聰明的投資者可以在低價股中找到一些真正的便宜貨，並為自己的超額收益做好準備。

這個機會與一個簡單的問題有關：為什麼公司的股票定價如此之低？如果答案主要是良性的（對新股發行或意外資本支出的反應），那麼投資者就有機會以便宜的價格買入。關鍵是學會識別低成本股票何時是健全的還是不健全的。

無論你站在哪一邊，有一件事是肯定的，在做出任何投資決定之前，盡職調查是必要的。這就是專家的用武之地，即 Raymond James 的分析師。這些專業人士帶來了經驗和深入的知識。

考慮到這一點，我們的注意力轉向了兩支獲得雷蒙德詹姆斯強烈買入評級的低價股。據該公司的分析師稱，這兩隻股票在未來一年都可能上漲 300% 以上。我們發現了是什麼讓這兩個遊戲如此激動人心，即使存在風險。 

ADMA Biologics (ADMA)

我們將從 ADMA Biologics 開始，這是一家從事人體血液分離或從血液的各種成分中衍生出多種治療化合物的公司。該公司經營血漿分離設施，並使用血漿衍生產品開發和商業化新的傳染病預防和治療方法。

ADMA 目前在市場上有三种血漿產品。其中兩種 Asceniv 和 Bivigam 是免疫球蛋白溶液，旨在用於治療原發性免疫缺陷病 (PI) 的靜脈注射。第三種治療劑 Nabi-HB 也是一種免疫球蛋白產品，專為治療乙型肝炎而設計。

該公司在 2021 年第三季度報告了穩健的收入，為 2070 萬美元。這比去年同期增長了 101%，這是該公司第一個實現正毛利潤的季度。雖然 ADMA 通常會出現淨虧損，但在最近一個季度有所收窄；每股盈利 13 美分的虧損是有記錄以來的最低水平。並且，該公司的擴張努力仍在繼續，希望在 2023 年底之前擁有 10 個或更多的血漿採集站點，並獲得 FDA 的許可。

展望未來，該公司重申了 1 億美元的年化銷售運行率在 21 年第四季度結束的指導，並預計此後將繼續環比增長。

隨著股票以每股 1.19 美元的價格易手，Raymond James 分析師 Elliot Wilbur 認為對投資者來說是一個有吸引力的切入點。

“考慮到強勁的整體市場需求，為了保持收入軌跡，ADMA 有能力實現進一步的中心擴張和供應連續性的敘述轉變。我們認為近期趨勢穩健，至少在 2022 年年底前支持連續的收入增長並改善利潤率表現。因此……鑑於持續的積極收入勢頭，我們看到了更加有利的風險/回報情景，早於預期的正總收入利潤率動態、淨虧損減少、在穩定的需求趨勢和競爭者供應緊張的情況下持續的積極市場動態，以及最近消除近期發行過剩的資本籌集，”威爾伯認為。

為此，威爾伯將 ADMA 評為“強力買入”，他的 5 美元目標價意味著未來一年將有約 324% 的強勁上漲空間。（要觀看威爾伯的過往記錄，請單擊此處）

總體而言，ADMA 也從華爾街的共識中獲得了強力買入，有 3 條正面評價獲得一致好評。根據 4.17 美元的平均目標價，未來幾個月股價可能上漲約 250%。

VBI Vaccines (VBIV)

我們將關注的下一個股票是 VBI Vaccines，顧名思義，它開發和生產針對各種人類疾病的疫苗。該公司的產品線可分為兩個部分——預防性或預防性疫苗，以及治療性或基於疫苗的疾病治療。今年早些時候，VBI 因開發一種新型冠狀病毒的潛在疫苗而成為一些頭條新聞，這種疫苗在過去兩年中造成瞭如此巨大的破壞。

除了針對 COVID-19 開展工作外，VBI 還針對其他冠狀病毒和寨卡病毒開展了預防性研究的臨床前計劃。在更先進的項目中，另一種 COVID-19 疫苗處於 1 期試驗階段，鉅細胞病毒項目也是如此。第 1b 階段 COVID 計劃的數據預計將在 22 年第一季度發布。

談到公司的治療性疫苗計劃，正在進行的兩個主要計劃是乙型肝炎和膠質母細胞瘤的疫苗治療。兩者都處於第 2 階段。 Hep 軌道的頂級中期數據預計將在 2H22 發布，而膠質母細胞瘤研究正在招募更多的複發患者以在 22 年第一季度開始試驗。

雖然任何臨床階段的生物製藥公司都會為擁有如此多樣化的管道而感到興奮，並且理所當然地將其吹捧為對投資者俱有吸引力，但 VBI 的大新聞來自兩個不同的來源。

在第一個發展中，去年 11 月，CDC 免疫實踐諮詢委員會 (ACIP) 更新了其關於乙型肝炎疫苗接種的建議。ACIP 的新詞是所有 19 至 59 歲的成年人都應接種經批准的乙肝疫苗。這是一個重大變化，對公共衛生有著真正的影響。據估計，有多達 200 萬美國成年人患有慢性乙肝感染，其中 15% 至 25% 會出現肝硬化或肝癌等並發症。

VBI 的第二個主要（密切相關）發展是 12 月 1 日宣布 FDA 批准了該公司的 PreHevBrio 成人乙型肝炎疫苗。這使得 VBI 的產品成為美國唯一獲得 FDA 批准的用於成人的 3 抗原乙肝疫苗。雖然市場上還有其他乙肝疫苗，但這種差異化應該有助於 VBI 的營銷工作。

VBI 的目標是在 22 年第一季度在美國推出 PreHevBrio 疫苗，並且已經在尋求通過該產品擴大其影響範圍。該公司已宣佈在加拿大提交其 3 抗原 Hep B 疫苗的新藥申請，並正在向英國藥品和保健品監管局提交申請。

所有這些都引起了 Raymond James 分析師 Steven Seedhouse 的注意——但他對 ACIP 的更新特別了解。Seedhouse 在給 Raymond James 的筆記中寫道：“ACIP 最近擴大（和簡化）成人 HBV 疫苗建議，現在要求普遍接種乙肝疫苗作為 VBIV 推出的重要推動力，前提是 PreHevbrio 在更新的 ACIP 指南中也得到特別提及（對 1Q22 的軟預期）。這一認可將開啟全民覆蓋，包括要求私人醫療保健計劃在醫療保險和醫療補助覆蓋範圍之外償還 PreHevbrio 的成人疫苗接種費用。”

分析人員補充說，進入數字後，“……[我們] 估計每年美國成人 HBV 疫苗接種總數。我們將其從目前估計的約 120 萬/年增加到未來十年的 500 萬/年，以反映 ACIP 的普遍建議，並為 VBIV 提供 40% 的市場份額……我們的美國 PreHevbrio 峰值銷售額估計為約 2.6 億美元。 ”

這些評論支持 Seedhouse 對該股票的強烈買入評級，而他的 9 美元目標價表明 VBIV 有很大的運行空間——在未來 12 個月內達到 311%。

儘管 VBI 最近只有 2 條評論記錄在案，但他們都同意該股票是買入建議，因此一致達成了適度買入共識。股價為 2.19 美元，7.67 美元的平均目標價表明到 2022 年底有約250% 的強勁上漲潛力。