石四藥集團(02005)發布公告，該集團的復方電解質注射液(500ml)已取得中國國家藥品監督管理局批準通過仿制藥質量和療效一致性評價，是國內企業第二家獲批。復方電解質注射液主要用于作為水、電解質的補充源和鹼化...

格隆匯5月13日丨石四藥集團(02005.HK)公告，集團的復方電解質注射液(500ml)已取得中國國家藥品監督管理局批準通過仿制藥質量和療效一致性評價，是國內企業第二家獲批。復方電解質注射液主要用于作為水、電...

石四藥集團(02005)發布公告，集團的頭孢氨芐膠囊(0.25g及0.125g)已取得中國國家藥品監督管理局批準通過仿制藥質量和療效一致性評價。頭孢氨芐膠囊主要用于治療敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、鼻竇炎、...

格隆匯4月3日丨石四藥集團(02005.HK)公告，集團已取得中國國家藥品監督管理局("國家藥監局")有關頭孢呋辛酯乾混懸劑(0.25g 及0.125g)的藥品生產注冊批件，屬于化學藥品第3類，視同通過一致性評...

石四藥集團(02005)發布公告，集團已取得中國國家藥品監督管理局有關頭孢呋辛酯乾混懸劑(0.25g 及 0.125g)的藥品生產注冊批件，屬于化學藥品第3類，視同通過一致性評價，當中0.25g 規格是國內企業...

石四藥集團(02005)發布2023年度業績，收益約64.63億港元，同比增加0.5%;公司股權持有人應占溢利13.19億港元，同比增長17.44%;每股盈利0.4441港元;擬派發末期股息每股10港仙。據悉，...

石四藥集團(02005)發布公告，該公司將于2024年6月4日派發截至2023年12月31日止年度的末期股息每股0.1港元。...

格隆匯3月25日丨石四藥集團(02005.HK)公告，集團的達格列凈已獲中國國家藥品監督管理局批準登記成為在上市制劑使用的原料藥。達格列凈是一種腎上腺皮質激素類藥，主要用於治療2型糖尿病及慢性腎臟病。...

格隆匯3月20日丨石四藥集團(02005.HK)然公告，集團的鹽酸芐絲肼已獲中國國家藥品監督管理局批準登記成為在上市制劑使用的原料藥。鹽酸芐絲肼是一種脫羧酶抑制藥，主要用于與左旋多巴合用治療帕金森病。...

石四藥集團(02005)公布，該集團的鹽酸芐絲肼已獲中國國家藥品監督管理局批準登記成為在上市制劑使用的原料藥。據悉，鹽酸芐絲肼是一種脫羧酶抑制藥，主要用于與左旋多巴合用治療帕金森病。...

石四藥集團(02005)發布公告，集團已取得中國國家藥品監督管理局有關注射用尼可地爾(12mg)的藥品生產注冊批件，屬于化學藥品第3類，視同通過一致性評價。注射用尼可地爾屬凍干粉針劑型，是集團第三個獲批的凍干粉...

石四藥集團(02005)發布公告，集團的重酒石酸去甲腎上腺素已獲中國國家藥品監督管理局批準登記成為在上市制劑使用的原料藥。重酒石酸去甲腎上腺素是一種腎上腺素受體激動藥，通過引起血管極度收縮，使血壓升高及冠狀動脈...

石四藥集團(02005)發布公告，集團已取得中國國家藥品監督管理局有關丙泊酚中/長鏈脂肪乳注射液(20ml：0.2g 及10ml： 0.1g)的藥品生產注冊批件，屬于化學藥品第4類，視同通過一致性評價，是集團第...

石四藥集團(02005)發布公告，集團的鹽酸利多卡因已獲中國國家藥品監督管理局批準登記成為在上市制劑使用的原料藥。鹽酸利多卡因是一種局部麻醉及抗心律失常藥，主要用于浸潤麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉及神經傳導阻滯。...

石四藥集團(02005)公布，劉文軍獲委任為公司非執行董事，自2024年1月19日起生效。...

石四藥集團(02005.HK)發布公告，集團已取得中國國家藥品監督管理局有關硫酸鎂注射液(20ml：10g，10ml：5g 及 2ml：1g)及氫溴酸伏硫西汀片(10mg)的藥品生產注冊批件，分別屬于化學藥品第...

石四藥集團(02005)發布公告，集團的馬來酸氯苯那敏注射液(2ml: 20mg 及1ml: 10mg)已取得中國國家藥品監督管理局批準通過仿制藥質量和療效一致性評價，其中2ml: 20mg 規格是國內企業第一...

石四藥集團(02005.HK)發布公告，集團已取得中國國家藥品監督管理局有關鹽酸羅哌卡因氯化鈉注射液(100ml)的藥品生產注冊批件，屬于化學藥品第4類，視同通過一致性評價，是國內企業第三家獲批。 截至20...

石四藥集團(02005)發布公告，集團已取得中國國家藥品監督管理局有關鹽酸羅哌卡因氯化鈉注射液(100ml)的藥品生產注冊批件，屬于化學藥品第4類，視同通過一致性評價，是國內企業第三家獲批。據悉，鹽酸羅哌卡因氯...

石四藥集團(02005.HK)發布公告，集團已取得中國國家藥品監督管理局有關硝苯地平緩釋片(Ⅱ)(20mg)的藥品生產注冊批件，屬于化學藥品第3類，視同通過一致性評價。集團已有生產硝苯地平緩釋片(Ⅱ)的原料藥。...

石四藥集團(02005.HK)發布公告，集團的氫溴酸伏硫西汀已獲國家藥品監督管理局批準登記成為在上市制劑使用的原料藥。 截至2023年12月22日收盤，石四藥集團(02005.HK)報收于4.7港元，上漲0...

石四藥集團(02005)發布公告，由于2021年購銷總合同之期限將于2023年12月31日屆滿，該公司已與四川科倫于2023年12月13日訂立購銷總合同，以延續出售材料及購買材料，期限自2024年1月1日起至2...

石四藥集團(02005.HK)發布公告，集團已取得中國國家藥品監督管理局有關磷酸特地唑胺片(200mg)的藥品生產注冊批件，屬于化學藥品第4類，視同通過一致性評價。如公司日期為2023年4月11日的公告所載，集...

石四藥集團(02005)發布公告，該公司于2023年11月28日注銷100萬股已回購股份。...

石四藥集團(02005.HK)發布公告，集團已取得中國國家藥品監督管理局批準，對琥珀酸曲格列汀片開展生物等效性試驗及2型糖尿病臨床試驗。 截至2023年11月23日收盤，石四藥集團(02005.HK)報收于...

石四藥集團(02005)發布公告，集團的鹽酸替羅非班氯化鈉注射液(100ml:鹽酸替羅非班5mg與氯化鈉0.9g)已取得中國國家藥品監督管理局批準通過仿制藥質量和療效一致性評價。鹽酸替羅非班氯化鈉注射液主要用于...

石四藥集團(02005)發布公告，集團聚丙烯安瓿包裝的氯化鉀注射液(10ml: 1.5g)已取得中國國家藥品監督管理局批準通過仿制藥質量和療效一致性評價，是國內企業第三家獲批。氯化鉀注射液主要用于治療和預防低鉀...

石四藥集團(02005)發布公告，馮昊因需要投放更多時間處理其他業務而辭任公司非執行董事，自2023年11月1日起生效。...

石四藥集團(02005.HK)公布，該集團已取得中國國家藥品監督管理局有關氨茶鹼注射液(10ml:0.25g 及 20ml:0.5g)的藥品生產注冊批件，屬于化學藥品第3類新藥，視同通過一致性評價。氨茶鹼注射液...

石四藥集團(02005.HK)公布，該集團的酒石酸美托洛爾注射液(5ml)已取得中國國家藥品監督管理局批準通過仿制藥質量和療效一致性評價，是國內企業第三家獲批。酒石酸美托洛爾注射液主要用于治療快速型心律失常，及...

石四藥集團(02005.HK)發布公告，為更好滿足NP-01片二期臨床試驗的開展要求，集團已提交藥物臨床試驗補充申請增加三個規格(175mg、200mg及275mg)，并已于2023年10月23日取得中國國家藥...

石四藥集團(02005.HK)發布公告，集團已取得中國國家藥品監督管理局有關硫酸沙丁胺醇注射液(1ml:0.5mg)的藥品生產注冊批件，屬于化學藥品第3類新藥，視同通過一致性評價，是國內企業第二家獲批。 截...

石四藥集團(02005)發布公告，集團的化學藥品第3類新藥前列地爾注射液，已取得中國國家藥品監督管理局簽發的臨床試驗通知書，將擬對以下適應癥開展臨床試驗:改善慢性動脈閉塞癥引起的四肢潰瘍及靜息疼痛、改善糖尿病、...

石四藥集團(02005.HK)發布公告，集團已取得國家藥品監督管理局有關利奈唑胺氯化鈉注射液(300ml)的藥品生產注冊批件，屬于化學藥品第3類新藥，視同通過一致性評價，是國內企業第三家獲批。 截至2023...

石四藥集團(02005.HK)發布公告，集團已取得國家藥品監督管理局有關司替戊醇干混懸劑(500mg 及250mg)的藥品生產注冊批件。司替戊醇干混懸劑屬于化學藥品第3類，視同通過一致性評價，主要用于嬰兒嚴重肌...

石四藥集團(02005)發布公告，集團已取得國家藥品監督管理局有關司替戊醇干混懸劑(500mg 及250mg)的藥品生產注冊批件。司替戊醇干混懸劑屬于化學藥品第3類，視同通過一致性評價，主要用于嬰兒嚴重肌陣攣性...

石四藥集團(02005)發布公告，于2023年7月14日，由公司內部資源撥付，計劃受托人根據限制性股份獎勵計劃的條款及條件在公開市場上購買合共100萬股公司股份，并以信托方式為獲選參與者持有該等股份。購買每股股...

石四藥集團(02005.HK)公布，于2023年7月12日，計劃受托人根據限制性股份獎勵計劃在公開市場上購買合共80.4萬股公司股份，并以信托方式為獲選參與者持有該等股份，購買每股股份平均代價約4.5296港元...

石四藥集團(02005)公布，于2023年7月12日，計劃受托人根據限制性股份獎勵計劃在公開市場上購買合共80.4萬股公司股份，并以信托方式為獲選參與者持有該等股份，購買每股股份平均代價約4.5296港元。...

石四藥集團(02005.HK)發布公告，集團已取得國家藥品監督管理局有關匹伐他汀鈣片(2mg 及1mg)的藥品生產注冊批件，屬于化學藥品第4類，視同通過一致性評價。匹伐他汀鈣片主要用于治療高膽固醇血癥及家族性高...

石四藥集團(02005)發布公告，集團已取得國家藥品監督管理局有關匹伐他汀鈣片(2mg 及1mg)的藥品生產注冊批件，屬于化學藥品第4類，視同通過一致性評價。匹伐他汀鈣片主要用于治療高膽固醇血癥及家族性高膽固醇...

石四藥集團(02005.HK)發布公告，集團已取得國家藥品監督管理局有關鹽酸替羅非班注射用濃溶液(15ml:3.75mg)的藥品生產注冊批件，屬于化學藥品第3類新藥，視同通過一致性評價。鹽酸替羅非班注射用濃溶液...

石四藥集團(02005)發布公告，集團已取得國家藥品監督管理局有關鹽酸替羅非班注射用濃溶液(15ml:3.75mg)的藥品生產注冊批件，屬于化學藥品第3類新藥，視同通過一致性評價。鹽酸替羅非班注射用濃溶液主要用...

石四藥集團(02005.HK)發布公告，該集團已取得國家藥品監督管理局有關胞磷膽鹼鈉注射液(4ml:0.5g)的藥品生產注冊批件，屬于化學藥品第3類。胞磷膽鹼鈉注射液主要用于急性顱腦外傷及腦手術后的意識障礙。 ...

石四藥集團(02005)發布公告，該集團已取得國家藥品監督管理局有關胞磷膽鹼鈉注射液(4ml:0.5g)的藥品生產注冊批件，屬于化學藥品第3類。胞磷膽鹼鈉注射液主要用于急性顱腦外傷及腦手術后的意識障礙。...

石四藥集團(02005.HK)午前漲近5%，截至發稿，漲4.71%，報5.11港元，成交額896.73萬港元。 截至2023年6月5日收盤，石四藥集團(02005.HK)報收于4.88港元，上漲1.04%，...

石四藥集團(02005.HK)公布，集團的醋酸鈉林格注射液(500ml)已獲得國家藥品監督管理局批準通過仿制藥質量和療效一致性評價。 截至2023年5月10日收盤，石四藥集團(02005.HK)報收于5.0...

石四藥集團(02005)公布，集團的醋酸鈉林格注射液(500ml)已獲得國家藥品監督管理局批準通過仿制藥質量和療效一致性評價。據了解，醋酸鈉林格注射液主要在循環血液量減少時用于補充體液，調節電解質平衡及糾正代謝...

石四藥集團(02005)發布公告，于2023年5月10日，該公司斥資349.2萬港元回購70萬股，每股回購價為4.93-4.98港元。...

石四藥集團(02005.HK)公布，集團的鹽酸烏拉地爾及枸櫞酸托法替布已獲國家藥品監督管理局批準登記成為在上市制劑使用的原料藥。 截至2023年5月5日收盤，石四藥集團(02005.HK)報收于5.27港元...

石四藥集團(02005)公布，集團的鹽酸烏拉地爾及枸櫞酸托法替布已獲國家藥品監督管理局批準登記成為在上市制劑使用的原料藥。公告稱，鹽酸烏拉地爾主要用于治療高血壓，特別是危重度高血壓。枸櫞酸托法替布主要用于治療類...

石四藥集團(02005)發布公告，于2023年5月5日注銷194萬股已回購股份。...