美國汽車工人聯合會(UAW)周五宣布，在本周授權工會發動罷工權力的投票中，初步結果顯示包括福特汽車(F.US)、通用汽車(GM.US)和Stellantis(STLA.US)在內的三大車企近15萬名工會成員中有...

代表美國航空(AAL.US)飛行員的工會計劃在4月份就罷工授權進行投票，該投票將于4月30日結束。該航空的盟軍飛行員協會表示：“雖然我們的談判委員會報告了良好的進展，但我們仍然堅定認為現在是時候與美國航空公司達...

根據監管機構公布的一份文件，微軟(MSFT.US)表示，將把動視暴雪(ATVI.US)的《使命召喚》IP授權給索尼(SONY.US)10年。微軟希望通過此舉解決英國監管機構對其以690億美元收購動視暴雪的交易的...

美國監管機構周三表示，禮來(LLY.US)針對Covid-19的單克隆抗體療法不再被授權用于緊急使用，因為該療法不太可能對目前美國各地流行的Omicron變異株有效。 禮來（LLY.US）公司簡介：禮來公司...

輝瑞(PFE.US)向瑞士藥品監督管理局Swissmedic申請第二劑二價新冠疫苗授權。 輝瑞（PFE.US）公司簡介：輝瑞制藥公司致力于醫療保健產品的發現、開發和生產,主要從事藥品、疫苗和消費者醫療保健。...

根據疫苗制造商輝瑞(PFE.US)/BioNTech (BNTX.US)和Moderna (MRNA.US)提交的監管文件，根據最新的奧密克戎亞變體調整的新冠疫苗助推器可能在人體試驗完成之前于本周獲得美國授權。...

Moderna(MRNA.US)于本周二向FDA遞交了關于OmicronBA.4和BA.5二價新冠疫苗加強針的授權申請，并表示如果獲得批準，將于9月開始交付。 Moderna（MRNA.US）公司簡介：Mo...

歐洲藥品管理局(EMA)：開始評估Moderna(MRNA.US)新冠疫苗Spikevax改良版的授權申請。 Moderna（MRNA.US）公司簡介：Moderna公司致力于基于信使核糖核酸的變革性藥物的...

美國食品藥品監督管理局(FDA)批準諾瓦瓦克斯醫藥(NVAX.US)新冠疫苗的緊急使用授權，適用于18歲及以上的成年人。 諾瓦瓦克斯醫藥（NVAX.US）公司簡介：Novavax公司專注于預防傳染病的疫苗的...

FDA已授權持有州一級執照的的藥劑師向符合用藥條件的新冠患者開具輝瑞(PFE.US)Paxlovid新冠口服藥。該機構已經修改了Paxlovid的緊急使用授權，這可能會降低一些新冠患者發展成為重癥的風險。 ...

美國食品藥品監督管理局（FDA）修改了輝瑞(PFE.US)新冠治療藥物Paxlovid的緊急使用授權。 輝瑞（PFE.US）公司簡介：輝瑞制藥公司致力于醫療保健產品的發現、開發和生產,主要從事藥品、疫苗和消...

歐洲藥品管理局(EMA)：建議授權諾瓦瓦克斯醫藥(NVAX.US)新冠疫苗Nuvaxovid用于12至17歲的青少年。 諾瓦瓦克斯醫藥（NVAX.US）公司簡介：Novavax公司專注于預防傳染病的疫苗的發...