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百濟神州(06160.HK):替雷利珠單抗獲美國FDA批準,用于治療既往接受化療后晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌患者

公司報道2年前 (2024-03-15)73
格隆匯3月15日丨百濟神州(06160.HK)于2024年3月14日(美國東部時間)宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準替雷利珠單抗(中文商品名:百澤安®; 英文商品名:TEVIMBRA®)作為單藥治療既往接受過系統化療(不含PD-1/L1抑制劑)后不可切除或轉移性食管鱗狀細胞癌(ESCC)的成人患者。...

格隆匯3月15日丨百濟神州(06160.HK)于2024年3月14日(美國東部時間)宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準替雷利珠單抗(中文商品名:百澤安®; 英文商品名:TEVIMBRA®)作為單藥治療既往接受過系統化療(不含PD-1/L1抑制劑)后不可切除或轉移性食管鱗狀細胞癌(ESCC)的成人患者。

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