和鉑醫藥-B(02142.HK)獲美國FDA新藥研究申請許可在美國啟動雙特異性抗體HBM9027的首次人體(FIH)的臨床試驗
公司報道2年前 (2024-01-24)65
和鉑醫藥-B(02142.HK)公布,該公司已獲美國食品及藥物監督管理局 (FDA)的新藥研究申請許可(IND)在美國啟動集團的雙特異性抗體HBM9027的首次人體(FIH)的臨床試驗。該試驗為一項評估HBM9027在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和抗腫瘤活性的I期研究。 截至2024年1月23日收盤,和鉑醫藥-B(02142.HK)報收于...
和鉑醫藥-B(02142.HK)公布,該公司已獲美國食品及藥物監督管理局 (FDA)的新藥研究申請許可(IND)在美國啟動集團的雙特異性抗體HBM9027的首次人體(FIH)的臨床試驗。該試驗為一項評估HBM9027在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和抗腫瘤活性的I期研究。
截至2024年1月23日收盤,和鉑醫藥-B(02142.HK)報收于1.77港元,上漲2.31%,換手率0.27%,成交量205.4萬股,成交額368.62萬港元。投行對該股關注度不高,90天內無投行對其給出評級。
和鉑醫藥-B港股市值13.6億港元,在生物制品Ⅱ行業中排名第35。主要指標見下表:
以上內容由證券之星根據公開信息整理,由算法生成,與本站立場無關。證券之星力求但不保證該信息(包括但不限于文字、視頻、音頻、數據及圖表)全部或者部分內容的的準確性、完整性、有效性、及時性等,如存在問題請聯系我們。本文為數據整理,不對您構成任何投資建議,投資有風險,請謹慎決策。
相关文章









