先聲藥業(02096.HK)：SIM0501新藥臨床試驗申請獲美國食品藥品監督管理局批準

先聲藥業(02096.HK)發布公告，于北京時間2023年12月2日，集團自主研發的抗腫瘤候選藥物-泛素特異性肽酶1(USP1)小分子抑制劑SIM0501新藥臨床試驗申請(IND)獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批準，擬開展SIM0501用于晚期實體瘤的臨床試驗。此外，SIM0501中國IND申請已于2023年10月27日獲得中國國家藥品監督管理局受理。

截至2023年12月4日收盤，先聲藥業(02096.HK)報收于7.0港元，下跌4.5%，換手率0.35%，成交量913.5萬股，成交額6446.42萬港元。投行對該股的評級以買入為主，近90天內共有4家投行給出買入評級，近90天的目標均價為11.51港元。交銀國際最新一份研報給予先聲藥業買入評級，目標價14港元。

機構評級詳情見下表：

先聲藥業港股市值192.85億港元，在化學制藥行業中排名第6。主要指標見下表：

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