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科濟藥業-B(02171.HK):CT071已獲得FDA的IND批準用于治療復發/難治多發性骨髓瘤或復發/難治原發性漿細胞白血病

公司報道3年前 (2023-12-04)62
科濟藥業-B(02171.HK)發布公告,美國食品藥品監督管理局已批準CT071的IND 申請,一種靶向G蛋白偶聯受體C組5成員D(GPRC5D)的自體CAR-T細胞候選產品,用于治療復發/難治多發性骨髓瘤(MM)或復發/難治原發性漿細胞白血病 (PCL)的患者。 截至2023年12月1日收盤,科濟藥業-B(02171.HK)報收于9.23港元,下跌1....

科濟藥業-B(02171.HK)發布公告,美國食品藥品監督管理局已批準CT071的IND 申請,一種靶向G蛋白偶聯受體C組5成員D(GPRC5D)的自體CAR-T細胞候選產品,用于治療復發/難治多發性骨髓瘤(MM)或復發/難治原發性漿細胞白血病 (PCL)的患者。

截至2023年12月1日收盤,科濟藥業-B(02171.HK)報收于9.23港元,下跌1.7%,換手率0.19%,成交量112.1萬股,成交額1049.45萬港元。投行對該股的評級以買入為主,近90天內共有1家投行給出買入評級。國盛證券最新一份研報給予科濟藥業-B買入評級。

機構評級詳情見下表:

科濟藥業-B港股市值53.13億港元,在生物制品Ⅱ行業中排名第18。主要指標見下表:

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