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BioNTech三季報業績下滑,但為何提高了全年指引?

輝瑞(PFE.US)疫苗合作商BioNTech(BNTX.US)公布財報。數據顯示,BioNTech三季度收入和利潤同比均出現大幅下滑,但其提高了2022年營收指引,關鍵還是在于BioNTech與輝瑞合作的新冠疫苗,公司對未來疫苗銷量保持樂觀態度。

BioNTech是德國一家生物技術公司,公司專門從事免疫學和合成生物學交叉領域的新藥開發。

11月7日公布的三季報顯示,BioNTech在2022年第三季度營收34.6億歐元,同比回落43%;凈利潤17.8億歐元,同比回落44%。

雖然營收與凈利潤均較去年同期有所下滑,但本次財報的關鍵在于新冠疫苗。從三季報情況看,公司第三季度來自新冠疫苗的收入有33.8億歐元,占了本季營收大部分比例。公司提示“我們的收入在很大程度上依賴于新冠肺炎疫苗的銷售”,如果未來大環境有所改變,對公司業績也會有影響。不過從指引來看目前公司是樂觀的,BioNTech已把新冠疫苗全年收入預期區間整體上調:從此前的130億歐元到170億歐元上調至160億歐元到170億歐元。

截至今年10月中旬,BioNTech和合作伙伴輝瑞已生產約3億劑Omicron適應版本的新冠疫苗。截至今年10月25日,輝瑞/BioNTech開發的新冠疫苗已在超過45個國家和地區獲得批準。

BioNTech表示,更新后的指引反映了Omicron二價疫苗加強針的發貨樂觀預期,該加強針于9月初開始,預計將持續到2022年四季度,此外,更高的價格和外匯上的積極影響,也提振了營收。

BioNTech首席執行官兼聯合創始人Ugur Sahin教授表示:“我要感謝我們不斷壯大的BioNTech團隊,他們在2022年前9個月的出色表現,使我們成為第一家提供BA.4/BA的公司。我們以前所未有的速度改進了5種變異株的二價疫苗。我們正在努力利用這一經驗,并將開發Omicron適應疫苗的經驗應用到其他疾病領域和候選產品。”

上述積極論調與BioNTech的合作伙伴輝瑞傳遞的信息一致。輝瑞此前將其2022年新冠疫苗的銷售預測上調了20億美元至340億美元。

消息面上,美國FDA在10月12日宣布,修訂輝瑞/BioNTech二價新冠疫苗的緊急使用授權,獲準在5歲以上兒童完成初級或加強疫苗接種后至少2個月內使用,且單價疫苗不再被授權作為5至11歲兒童的加強針。

緊接著,輝瑞/BioNTech在10月13日公布了二價新冠疫苗2/3期臨床試驗的早期數據(NCT05472038),結果顯示該疫苗能對Omicron BA.4/BA.5產生強有力的免疫應答,這是首批在人體臨床試驗中得到的數據。

據11月4日報道,輝瑞和BioNTech更新了Omicron BA.4/BA.5適應性二價加強針的臨床數據,數據顯示該加強針的成人的免疫反應比原來的新冠疫苗更高。兩家公司表示,在55歲以上人群中,二價加強針針對奧密克戎BA.4/BA.5亞系的中和抗體滴度較此前的新冠疫苗高4倍,這表明新的加強針可能提供更高水平的保護。更好的治療效果可能是產品指引區間提高的原因之一。

新冠疫苗的研發突破以及其余在研管線產品取得的可喜進展,離不開BioNTech不斷增長的研發投入。數據顯示,第三季度BioNTech在研發方面的投入大幅提升,期內研發費用為3.42億歐元,同比增長31%。


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