內部人都在買跌，這兩隻美國生物科技股票可能即將見底

要說2022年投資者最不缺什麼？便宜的股票！但股市暴跌是泥沙俱下，有的是打回原形，只有真正的好公司才能抖落灰塵，重新上路。股票篩選方法有很多，其中一個經過考驗被證明靠譜的方法是關注內部人的股票買賣情況。

這些高管和董事等內部人最瞭解公司的經營情況。如果他們願意自掏腰包買入公司股票，至少說明他們認為股票被低估了。下面這兩隻美國生物科技股票的股價今年大幅下跌，最近內部人開始逢低買入這些股票，這可能預示著股價即將見底。

2018年，專注於罕見病藥物開發的生物科技公司Insmed的抗菌藥Arikayce——適應症為鳥胞內分枝桿菌複合體（MAC）感染引發的難治性非結核分枝桿菌（NTM）肺病——獲得批准，因此獲得了穩定的收入來源。最新發佈的三季報顯示，Arikayce的銷售額同比增長45%至$6770萬，有望實現公司2022年銷售額至少增長30%的目標。

除了已經上市的藥，Insmed的在研藥物包括支氣管擴張藥物brensocatib，三期ASPEN研究的招募工作預計將於1Q23完成，試驗數據2Q24出爐。此外，brensocatib治療囊性纖維化（CF）患者的二期藥代動力學/藥效學試驗也在進行中，數據預計將在2022年底發佈。TPIP吸入劑的兩項二期研究正在招募被試，數據預計將在2023年發佈。最後，Arikayce的上市後確證性臨床試驗（ARISE和ENCORE試驗）正在進行中。

儘管如此，INSM股價今年下跌34%。好消息是，本周兩位內部人認為買入時機到了，其中董事Melvin Sharoky買入3萬股，價值$527700的股票，另外董事Leo Lee買入4.5萬股，價值$791550的股票。

另一隻美國生物科技公司Taysha Gene Therapies旨在開發多種治療單基因中樞神經系統疾病的基因療法並上市。

Taysha的腺相關病毒（AAV）基因療法在研藥物當中，TSHA-120治療的是一種罕見的遺傳性基因疾病——巨軸索神經病（GAN），並且已經獲得了FDA的孤兒藥和罕見小兒疾病資格認定。1/2期的臨床試驗數據顯示，接受治療的患者重新獲得了感覺神經波幅（SNAPs），同時顯示臨床改善。該公司預計將在12月13日與FDA會面。

此外，TSHA-102是第一也是唯一正在開發治療雷特綜合征——一種影響大腦發育的罕見遺傳病——的基因療法。TSHA-102已經獲得孤兒藥和罕見小兒疾病的資格認定，1/2期研究的數據預計將於1H23出爐。

10月，Taysha宣佈獲得安斯泰來製藥Astellas Pharma（JP:4503）$5000萬的戰略投資，獲得該公司大約15%的股權，以及TSHA-102（雷特綜合征）和TSHA-120（巨軸索神經病）的獨佔許可選擇權。此外在本周，董事Paul B Manning買入150萬股，總額達$300萬的Taysha股票。該股股價今年迄今下跌83%。