在 FDA 解除部分持有後，吉利德科學(GILD.US)能否獲得牽引力？

美國食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration）解除了吉利德科學公司（GILD）血癌藥物聯合試驗的部分臨床暫停令。最初於 2022 年 1 月進行了五次試驗。

FDA 在對每次試驗的安全數據進行審查後撤銷了暫停。現在部分擱置已經解除，吉利德可以開始在美國招募參與者，以檢查 magrolimab 聯合阿扎胞苷治療骨髓增生異常綜合徵（MDS）和急性髓細胞白血病（AML）的療效。

此外，該公司將開始註冊在美國以外自願暫停的 magrolimab 研究。然而，FDA 尚未撤銷對評估 magrolimab 治療瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤和多發性骨髓瘤的研究的部分臨床暫停。

吉利德還告知公眾，儘管臨床暫停，已經參加 magrolimab 研究的患者繼續接受治療。此外，由於該公司已達到其中一項研究的令人滿意的註冊門檻，即第 3 期 ENHANCE 研究，它預計將如期在 2023 年報告第一次中期分析。

吉利德科學首席醫學官 Merdad Parsey 醫學博士說：“這對吉利德來說是一個重要的里程碑，更重要的是，對於被診斷患有這些癌症的患者來說。我們期待繼續我們的工作，開發 magrolimab 並推進這種潛在的癌症治療選擇。”

分析師推薦

RBC Capital 分析師 Brian Abrahams 維持對吉利德 (Gilead) 的買入評級，目標價為 77 美元，意味著較當前水平有 24.4% 的上漲潛力。

華爾街其他人對該股持謹慎樂觀態度，基於 8 次買入、9 次持有和 1 次賣出的共識評級為溫和買入。吉利德的平均 價格預測 為 70.59 美元，意味著比當前水平有 14% 的上漲潛力。