礼来Inluriyo获FDA批准 用于晚期或转移性乳腺癌治疗
礼来公司宣布美国FDA已正式批准其口服雌激素受体拮抗剂Inluriyo（imlunestrant）200毫克片剂，用于治疗ER阳性、HER2阴性且存在ESR1基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者。
关键词：礼来 , Inluriyo , FDA , imlunestrant
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