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共 19 篇 · 第 1/2 页本页聚合主体「FDA」在今日美股的相关报道，共 19 篇，主要出现在美股要闻。每篇保留主体、时间和可核验事实。还可继续查看：礼来、LLY、司美格鲁肽、替尔泊肽、诺和诺德、Foundayo。
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礼来LLY收涨9.80% 成交76.04亿美元 FDA提议将司美格鲁肽和替尔泊肽从批量配药目录中剔除 利好礼来与诺和诺德原研药相关标签
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礼来口服减肥药Foundayo获FDA批准 加剧与诺和诺德竞争 LLY大涨3.78%
美国食品药品监督管理局于4月1日批准礼来口服减肥药orforglipron（商品名Foundayo），审评历时不足四个月，礼来已提前生产数十亿剂，保险患者通过折扣卡每月或只需支付25美元。
至少七家制药巨头周五白宫宣布降价，换取关税减免与FDA快速审批
据《华盛顿邮报》报道，特朗普将于2025年12月19日在白宫与至少七家制药巨头宣布药品降价，参与企业包括葛兰素史克、默沙东和赛诺菲，通过TrumpRx.gov提供折扣药品以换取关税减免与FDA审批加速，默沙东股价当日上涨…
礼来Inluriyo获FDA批准 用于晚期或转移性乳腺癌治疗
礼来公司宣布美国FDA已正式批准其口服雌激素受体拮抗剂Inluriyo（imlunestrant）200毫克片剂，用于治疗ER阳性、HER2阴性且存在ESR1基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者。
关键词：礼来 , Inluriyo , FDA , imlunestrant
礼来全球布局减肥药市场：Orforglipron申请及国际推广策略
礼来公司国际总裁透露，正推进新型减肥药Orforglipron全球上市计划，未来数周将先后向美国、英国、欧盟、日本和中国提交上市申请。礼来已与阿里巴巴和京东运营的远程医疗平台合作，推广肥胖症治疗方案。
关键词：礼来 , Orforglipron , FDA
诺和诺德诺和盈获FDA批准 成为首个治疗脂肪肝的GLP-1药物
美国食品药品监督管理局（FDA）批准诺和诺德旗下诺和盈（Wegovy，司美格鲁肽2.4 mg）用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化成人患者，成为全球首个获批治疗MASH的GLP-1类药物。
礼来股价下跌1.2% 诺和诺德Wegovy获FDA肝病治疗批准
礼来公司盘前股价下跌1.2%，市场对其研发投入回报周期及新药批准进展持谨慎态度。同日诺和诺德宣布其抗肥胖药物Wegovy获FDA批准用于治疗特定类型肝病，分析师预计该批准未来两个季度可推动销售收入增长5%至8%。
诺和诺德与Tonix股价夜盘飙升 FDA批准新药推动
诺和诺德（Novo Nordisk）在美国股市夜盘交易中上涨超过7%，其新药Wegovy获得美国FDA批准。Tonix Pharmaceuticals夜盘股价上涨近17%，公司药品Tonmya获FDA批准是推动股价飙升的…
关于「FDA」
「FDA」在今日美股有哪些报道？
目前收录 19 篇与「FDA」相关的报道，分布在美股要闻等栏目，可按时间浏览。
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