百时美施贵宝肝癌疗法获欧盟批准：Opdivo+Yervoy开启晚期肝癌一线治疗新篇章
百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）于2025年3月7日宣布，其Opdivo（纳武利尤单抗）联合Yervoy（伊匹木单抗）疗法获欧盟委员会批准，用于不可切除或晚期肝细胞癌成年患者的一线治疗。
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百时美施贵宝第四季度盈利超预期，但预计2025年收入将因仿制药竞争大幅下降
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关键词：百时美施贵宝 , Bristol Myers Squibb
FDA批准百时美施贵宝癌症药物Opdivo注射剂版本，提升患者便捷性并延续销售增长
美国FDA批准百时美施贵宝抗癌药物Opdivo的注射版本Opdivo Qvantig，该药采用Halozyme Therapeutics递送技术，治疗时间从数小时缩短至几分钟，预计明年1月初上市，价格与静脉输液版持平。
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