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FDA高级疫苗顾问:下周可能批准使用辉瑞(PFE.US)新冠疫苗

智通财经APP获悉,美国食品和药物管理局(FDA)的一位高级疫苗顾问周六(12月5日)透露,该国有望在下周批准使用辉瑞((PFE.US))候选疫苗。  

据媒体报道,FDA疫苗咨询委员会成员詹姆斯·希尔德雷斯(JamesHildreth)昨日接受采访时表示,该机构将在下周四(12月10日)投票决定是否为辉瑞疫苗提供紧急使用授权(EUA),以及是否第二天(11日)开始分发疫苗。  

值得注意的是,由于供应链问题,辉瑞(PFE.US)预计将今年新冠疫苗发运量降低至原计划的一半。辉瑞表示,由于早期生产的原材料未能达到标准,原先预计该公司将生产1亿剂的目标,将缩减至5000万的生产量。而由于辉瑞疫苗须施打两剂,这意味着5000万剂的数量仅够2500万人使用




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