三生制藥(01530)發布年度業績，股東應占經調整經營性純利19.52億元，同比增加17.7%，末期息每股25港仙

三生制藥(01530)發布截至2023年12月31日止年度業績，收入78.16億元(人民幣，下同)，同比增長13.8%;毛利66.42億元，同比增長17.1%;毛利率為85%;母公司擁有人應占純利15.49億元;母公司擁有人應占經調整的經營性純利19.52億元，同比增加17.7%;每股盈利0.64元;擬派發末期股息每股25港仙。

據悉，于報告期間，收入增加主要由于特比澳及蔓迪的銷售額強勢增長。集團于2023年的研發成本約7.95億元，同比增長約14.6%，增加主要由于集團研發項目加速。于報告期間，研發成本占收入比率約10.2%，而2022年同期則為約10.1%。

集團作為中國生物技術行業的先鋒，在研發、生產及營銷生物醫藥產品方面擁有豐富的經驗。集團的核心產品包括多種生物藥物特比澳、重組人促紅素(“rhEPO”)產品益比奧及賽博爾、益賽普、賽普汀以及小分子藥物蔓迪。特比澳為當今全球唯一商業化的重組人血小板生成素(“rhTPO”)產品。根據IQVIA1，于2023年，按銷售額計，特比澳在中國內地血小板減少癥治療市場的份額為65%。憑藉兩種rhEPO產品，二十多年來，集團一直為中國內地rhEPO市場龍頭，于2023年共占42.2%的總市場份額。根據中國藥學會(CPA)的數據，于2023年，按銷售額計，蔓迪在中國內地米諾地爾酊市場擁有占主導地位的72.6%的市場份額。益賽普為腫瘤壞死因子(TNF)α抑制劑產品，于2023年占據中國內地TNFα市場22.7%的市場份額。集團亦通過內部研究及開發及多項外部戰略合作增加產品以擴大治療領域。同時，集團通過戰略布局合同開發與生產運營(CDMO)業務以增加收入規模，自2021年12月起正式運營。

展望2024年，集團將更加注重營銷體系的專業化發展。集團將重點推進益賽普預充針、麗美治®(鹽酸納呋拉啡口崩片)、蔓迪泡沫劑等新上市產品的市場推廣。隨著臨床研究和申報流程的推進，公司預計2024年起集團將每年有新藥進入商業化階段，集團將積極籌備長效促紅素、艾曲泊帕干混懸劑以及608(重組抗IL-17A人源化單克隆抗體)等自研或合作產品的上市準備工作。同時，集團對國內毛發皮膚用藥的市場潛力始終保持強大的信心，將持續推進蔓迪系列產品作為脫發治療科學用藥的宣傳和教育工作、把握數字化營銷、擴展新媒體渠道、提高蔓迪品牌知名度。集團將繼續運用自身深厚的生物藥研發經驗和產能優勢為國內眾多生物科技企業賦能，提供高性價比的CDMO服務，加速優質國產新藥上市，并通過高度國產化的供應鏈體系，降低海外供應商對國內客戶研發的“卡脖子”風險，最大化集團業務價值發揮，促進集團增加新的業績增長點。

從研發策略角度，集團將繼續聚焦腎科、自免、毛發皮膚、血液、腫瘤等優勢領域，尤其將加速推進處于中國內地研發進度領先的自免類品種并且進行多適應癥探索。集團將持續踐行自主研發和對外合作雙軌并行的策略，積極發掘有潛力的創新藥合作標的，以補充公司現有產品佈局;在投資和併購策略上堅持全面調研，審慎評估，積極配置具有長期價值的優質資產。同時集團憑藉成熟的生物藥研發、註冊、商業化生產以及銷售實力，為更多優質合作產品的研發上市進程提供助力，在讓創新生物藥觸手可及的使命驅動下，推進更多優質品種早日上市，造福患者。