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Moderna(MRNA.US)即将成为冠状病毒疫苗竞赛赢家吗?

Moderna的实验性新冠肺炎疫苗第一阶段数据看似积极,但后期试验还有很多需要证明的地方。  

Moderna(MRNA.US)离实现新型冠状病毒疫苗商业化的梦想又近一步。公司刚公布第一阶段试验更详细的中期结果,结果足以让Moderna和投资者感到雀跃。  

这些结果有何令人鼓舞的地方?试验的结果真的能让Moderna步近胜利吗?就让我们来看看。  

Moderna的试验招募了45名年龄介乎18至55岁的健康志愿者。每名参加者均分别接受两剂mRNA-1273疫苗注射(分三种不同剂量),中间相隔28天。因应试验结果,Moderna选择了100微克剂量的疫苗作后期测试。  

中和抗体水平  

1期数据的主要正面结果跟中和抗体相关。该抗体能够阻止感染,因此疫苗刺激该抗体产生的能力尤为重要。Moderna在《新英格兰医学杂志》发表的文章指,所有接受评估的试验参与者均产生了中和抗体。在100微克剂量组别方面,参与者的抗体数量比新型肺炎康复者高出4倍。  

5月公布的初步数据仅显示8名试验参与者的中和抗体数据。虽然参与者产生的中和抗体水平达到或高于新型肺炎康复者的水平,但样本数量欠广泛,不足以反映明确的趋势。Moderna最新的结果显示所有参与者均有产生抗体,显示距离研发成功迈进一大步。试验结果亦显示低剂量组别和100微克剂量组别在接受第二次注射后的T细胞反应。T细胞是另一重要部分,是检测和对抗感染的免疫系统工具。  

Moderna的目标是在7月27日开始第三阶段试验时,能在多达3万人身上复制上述积极的数据。  

离终点又近一步  

这些对Monderna而言皆是喜讯。这间生物科技公司离终点又近一步。不过,其他公司也在迎头赶上。Moderna的领先幅度已不像几周前。  

阿斯利康(AZN.US)目前正在进行2/3期临床试验。最近辉瑞(NYSE:PFE)和BioNTech(BNTX.US)两款新冠疫苗获美国食品药物管理局(FDA)快速审批资格。和Moderna一样,辉瑞和BioNTech也在开发信使核糖核酸疫苗,计划于本月稍后时间向3万名参与者展开2b/3期试验。Moderna、阿斯利康及辉瑞和BioNTech团队是目前离终点最近的几间药企。  

InovioPharmaceuticals(INO.US)和Novavax(NVAX.US)则紧随其后。Inovio计划在今夏展开2/3阶段的研究,Novavax希望在本月月底公布1/2阶段的中期数据,不久后再开始第二阶段研究。  

当然,在上文中,「谁领先」这个问题仅仅是从时间角度出发。定胜负的终极因素,是候选疫苗的安全性和疗效。虽然Moderna的结果令人鼓舞,但投资者仍不宜太兴奋。  

原因如下:首先是中和抗体的问题。目前中和抗体会在体内停留多久仍是未知之数,以及抗体要达到什么水平才能防止感染。另一问题是疫苗对老人的疗效。老人是受新型肺炎重击的一群,因此成功的疫苗对老人必须安全有效。Moderna正在2期试验中对年长和老人志愿者测试疫苗,3期试验亦将包括这类人。  

这对投资者有何启示?  

自今年年初以来,Moderna的股价已累升315%。公司目前还未有产品上市。除了新冠疫苗,Moderna最先进的候选药物正处于二期研究阶段。这意味,若然Moderna的疫苗失败,该公司仍需好几年时间才能推出商业化产品。  

短期内,这只生物科技股可能会再上升。若Moderna的疫苗取得成功,股价可能会一飞冲天。不过,若公司成为输家,又或者生产的疫苗不如竞争对手强,其结果可能会对股价带来毁灭性的冲击。因此,长期投资者目前或者会想在场外观望Moderna的最后冲刺。

注:本文来自万里富 Motley Fool HK(https://www.fool.hk/)




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