中国生物制药(01177)：治疗急性髓系白血病药物伊达比星获中国药监局注册证书

格隆匯4月18日丨中國生物制藥(01177.HK 公告，集團自主研發的1類創新藥羅伐昔替尼片Rovadicitinib (TQ05105 用于治療中高危骨髓纖維化(MF 的關鍵注冊臨床研究已達到主要終點。集團已與中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE 就TQ05105片的上市申請進行了溝通，并獲...

中國生物制藥(01177 發布公告，該集團自主研發的1類創新藥羅伐昔替尼片“Rovadicitinib (TQ05105 ”用于治療中高危骨髓纖維化(MF 的關鍵注冊臨床研究已達到主要終點。集團已與中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE 就TQ05105片的上市申請進行了溝通，并獲得CDE同意...

中國生物制藥(01177 發布公告，于2024年4月12日，受托人從市場進一步購買700萬股股份，并根據計劃規則的條款及條件代獲選參與者以信托持有，每股股份平均代價約2.73港元。...

格隆匯4月11日丨中國生物制藥(01177.HK 發布公告，集團聯合開發的KRAS G12C抑制劑“garsorasib(D-1553片 ”已在2024年美國癌癥協會年會(AACR 公布II期臨床試驗(NCT05383898 的最新成果，用于KRAS G12C突變的非小細胞肺癌(NSCLC 患者。此...

格隆匯4月10日丨中國生物制藥(01177.HK 公告，集團開發的三款創新藥“鹽酸安羅替尼膠囊”、“TQB2916(CD40激動劑 ”、“FHND6091(蛋白酶體抑制劑 ”已在2024年美國癌癥協會年會(AACR 公布6項研究成果。...

中國生物制藥(01177 發布公告，該集團開發的三款創新藥“鹽酸安羅替尼膠囊”、“TQB2916(CD40激動劑 ”、“FHND6091(蛋白酶體抑制劑 ”已在2024年美國癌癥協會年會(AACR 公布6項研究成果，如下：臨床研究1. 安羅替尼：消化道腫瘤編號：CT213/13摘要標題：Anloti...

中國生物制藥(01177 發布公告，于2024年4月8日，受托人從市場進一步購買675萬股股份，并根據計劃規則的條款及條件代獲選參與者以信托持有。每股股份平均代價約2.83港元。...

中國生物制藥(01177 發布公告，集團已與勃林格殷格翰建立戰略合作伙伴關系，將勃林格殷格翰的創新抗腫瘤療法帶到中國大陸市場。根據協議條款，集團與勃林格殷格翰將合作，共同在中國大陸開發和商業化勃林格殷格翰的腫瘤管線。此次戰略合作涵蓋勃林格殷格翰的多個處于臨床階段的資產，包括三個處于臨床開發階段的資產...

中國生物制藥(01177 發布公告，該集團開發的醫學影像領域產品碘普羅胺注射液(商標名：多碘 已獲得中國國家藥品監督管理局的上市批準，為診斷用藥，可用于血管內和體腔內造影。碘普羅胺是一種三碘化的非離子型水溶性X-射線造影劑，含碘量高，造影效果好，多用于電子計算機X射線斷層掃瞄(CT 增強、動脈造影和...

格隆匯3月15日丨中國生物制藥(01177.HK 公告，集團聯合開發的"拉尼蘭諾"(泛PPAR激動劑 、"TQA2225"(重組人FGF21-Fc融合蛋白 目前正分別在中國開展III期和II期臨床試驗，用于治療代謝相關功能障礙脂肪性肝炎。拉尼蘭諾是一種口服小分子藥物，通過激活三種過氧化物酶體增殖物激...

中國生物制藥(01177 發布公告，該集團聯合開發的KRAS G12C抑制劑“Garsorasib(D-1553片 ”將在2024年美國癌癥協會年會(AACR 公布II 期臨床研究(NCT05383898 的最新成果，用于治療KRAS G12C突變的非小細胞肺癌(NSCLC 患者。...

中國生物制藥(01177 發布公告，集團附屬公司正大天晴藥業集團股份有限公司(正大天晴 開發的兩款創新藥“鹽酸安羅替尼膠囊”、“TQB2916(CD40激動劑 ”將在2024年美國癌癥協會年會(AACR 公布5項研究成果。臨床研究：安羅替尼：消化道腫瘤編號：CT213/13摘要標題：Anlotini...

中國生物制藥(01177 發布公告，集團附屬公司正大天晴藥業集團股份有限公司開發的“奧貝膽酸片”已向中國國家藥品監督管理局提交上市申請并獲得受理，擬用于：治療患有原發性膽汁性膽管炎(PBC 的成年患者且無肝硬化或無門靜脈高壓癥癥狀的代償性肝硬化;與熊去氧膽酸(UDCA 聯合用藥用于對UDCA反應不足...

中國生物制藥(01177.HK 公布，該集團開發的“司美格魯肽注射液”在中國啟動III期臨床研究，適應癥為2型糖尿病。 截至2024年1月16日收盤，中國生物制藥(01177.HK 報收于3.01港元，下跌3.53%，換手率0.4%，成交量7502.59萬股，成交額2.28億港元。投行對該股的評...

中國生物制藥(01177 公布，于2024年1月15日，受托人根據限制性股份獎勵計劃從市場進一步購買350萬股股份，并根據計劃規則的條款及條件代獲選參與者以信托持有。每股股份平均代價約3.12港元。...

中國生物制藥(01177 發布公告，于2024年1月5日，受托人根據限制性股份獎勵計劃從市場進一步購買100萬股股份，并根據計劃規則的條款及條件代獲選參與者以信托持有，每股股份平均代價約3.31港元，購買股份總代價約331萬港元。...

中國生物制藥(01177 公布，該集團正在開展一項“評價鹽酸安羅替尼膠囊聯合注射用鹽酸表柔比星對比安慰劑聯合注射用鹽酸表柔比星一線治療晚期軟組織肉瘤有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、平行對照III期臨床試驗”，近期已順利完成全部受試者入組。據悉，軟組織肉瘤(STS 是高度異質性腫瘤，其特點：局部侵...

中國生物制藥(01177 發布公告，于2023年12月19日，受托人從市場進一步購買500萬股股份，并根據計劃規則的條款及條件代獲選參與者以信托持有。每股股份平均代價約3.12港元。...

中國生物制藥(01177 發布公告，集團“艾貝格司亭α注射液”(商品名：億立舒 等七個產品成功新增納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2023年 》，預計將成為集團2024年收入增長的重要貢獻產品。億立舒是一種新型長效粒細胞集落刺激因子(G-CSF ，是全球首個第三代長效G-CSF創...

中國生物制藥(01177 發布公告，集團開發的TQG203“注射用重組人凝血因子VIIa”已向國家藥品監督管理局提交上市申請并獲得受理。適應癥為抑制物陽性先天性血友病A或B患者以及某些特定類型罕見出血性疾病患者群體出血的治療和外科手術或有創操作出血的防治。作用機制明確注射用重組人凝血因子VIIa含有...

中國生物制藥(01177.HK 發布公告，根據標普全球企業可持續發展評估(S&P Global Corporate Sustainability Assessment 公布的2023年環境、社會及管治評分結果，中國生物制藥實現連續第二年評分提升，本年度評分穩步提升至55分，較上一年度提升10分，蟬聯...

中國生物制藥(01177.HK 發布公告，于2023年12月8日，受托人從市場進一步購買200萬股股份，并根據計劃規則的條款及條件代獲選參與者以信托持有，每股股份平均代價約3.37港元，總代價約674萬港元。 截至2023年12月8日收盤，中國生物制藥(01177.HK 報收于3.37港元，下跌...

中國生物制藥(01177.HK 發布公告，于2023年12月7日，受托人從市場進一步購買200萬股股份，并根據計劃規則的條款及條件代獲選參與者以信托持有。每股股份平均代價約3.38港元。 截至2023年12月7日收盤，中國生物制藥(01177.HK 報收于3.38港元，下跌2.03%，換手率0....

中國生物制藥(01177.HK 公布，于2023年12月6日，受托人根據限制性股份獎勵計劃從市場進一步購買200萬股股份，總代價約690萬港元，并根據計劃規則的條款及條件代獲選參與者以信托持有。 截至2023年12月6日收盤，中國生物制藥(01177.HK 報收于3.45港元，下跌1.71%，換...

中國生物制藥(01177 發布公告，該集團正在開展一項“評價TQA3038在健康成年受試者中安全性、耐受性、藥代動力學特征的隨機、雙盲、安慰劑對照的I期臨床試驗”。TQA3038是本集團自主研發的靶向乙型肝炎病毒(HBV 的小干擾RNA (siRNA 藥物，適應癥為慢性乙型肝炎(CHB 。TQA30...

中國生物制藥(01177 發布公告，該公司憑藉在環境、社會及管治(ESG 創新實踐領域的卓越表現，成功獲福布斯中國評為“2023福布斯中國ESG創新企業”。“2023福布斯中國ESG創新企業評選”由福布斯中國推出，旨在展示先行企業在ESG創新領域的差異化優勢及它們為區域性乃至全球性挑戰作出的卓越貢獻...

中國生物制藥(01177.HK 發布公告，集團研發的TQB3015“ATR激酶抑制劑”片獲得中國國家藥品監督管理局批準開展藥物臨床試驗，用于治療晚期惡性腫瘤。 截至2023年11月28日收盤，中國生物制藥(01177.HK 報收于3.83港元，上漲2.13%，換手率0.43%，成交量8083.2...

中國生物制藥(01177 發布公告，集團研發的TQB3015“ATR激酶抑制劑”片獲得中國國家藥品監督管理局批準開展藥物臨床試驗，用于治療晚期惡性腫瘤。近年來，我國的癌癥總體5年存活率有了一定程度的改善，但對于難治性腫瘤如晚期胃癌、胰腺癌、食管癌、小細胞肺癌、三陰乳腺癌等，以及鉑類、PARP抑制劑或...

中國生物制藥(01177.HK 發布公告，集團研發的TQG3902“血管緊張素II”注射液獲得中國國家藥品監督管理局批準開展藥物臨床試驗，用于提升患有膿毒癥性休克或其他分布性休克的成年人的血壓。TQG3902注射液是國內首個獲得該適應癥臨床批件的血管緊張素Ⅱ注射液。 截至2023年11月1日收盤...

中國生物制藥(01177 發布公告，集團研發的TQG3902“血管緊張素II”注射液獲得中國國家藥品監督管理局批準開展藥物臨床試驗，用于提升患有膿毒癥性休克或其他分布性休克的成年人的血壓。TQG3902注射液是國內首個獲得該適應癥臨床批件的血管緊張素Ⅱ注射液。休克為有效循環血容量降低引起細胞組織器官...