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梯瓦制藥(TEVA.US)旗下Ranivisio獲歐洲批準上市 用于治療老年性黃斑變性及其他眼科適應癥

以色列制藥公司梯瓦制藥(TEVA.US)周一宣布,歐洲委員會已批準該公司旗下的Ranivisio(ranibizumab)上市,用于治療老年性黃斑變性(AMD)及其他四種眼科適應癥。其中,老年性黃斑變性(AMD)是發達國家最常見的致盲原因。

梯瓦制藥(TEVA.US)公司簡介:Teva Pharmaceutical Industries Ltd.是一家全球制藥公司,從事藥物,非專利藥,非處方藥,制藥業有效成分(API)和治療產品的開發,生產和營銷。 它分為兩個部分:仿制藥和特種藥物。 通用藥物領域包括多種劑型的原始藥物的化學和治療等效物,包括片劑,膠囊劑,注射劑,吸入劑,液體,軟膏和乳膏。 特種醫學部門致力于提供中樞神經系統藥物的核心治療領域。 該公司成立于1901年,總部位于以色列的Petach Tikva。

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