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不限癌種!諾華制藥(NVS.US)Tafinlar+Mekinist療法獲FDA加速批準

瑞士制藥巨頭諾華制藥(NVS.US)周四宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)加速批準其Tafinlar(dabrafenib)和Mekinist(trametinib)的組合療法,用于治療攜帶BRAF V600E突變的不可切除或轉移性實體瘤的成人和6歲以上兒科患者。

諾華制藥(NVS.US)公司簡介:諾華制藥公司是一家從事醫療保健產品開發、生產和銷售的控股公司。它通過以下四個部分運作:創新藥物、愛爾康、山德士和企業。創新藥物研究、開發、生產、分銷和銷售專利藥物,并由兩個業務組成:諾華腫瘤和諾華制藥。愛爾康研究、開發、制造、分銷和銷售眼部護理設備和視力護理。山德士開發、生產和銷售成品劑型藥物以及包括活性藥物成分在內的中間體產品。企業是指集團管理和中央服務。公司成立于1996年2月29日,總部位于瑞士巴塞爾。

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