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輝瑞(PFE.US)獲得 LORVIQUA 批准;股價上漲 2%

製藥和生物技術巨頭輝瑞公司(紐約證券交易所代碼:PFE)最近透露,它已獲得歐盟委員會 LORVIQUA 的上市許可,作為治療成人間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性晚期非小細胞肺癌的單一療法(非小細胞肺癌)。

消息傳出後,該公司股價在周五的延長交易時段中上漲超過 2%,收於 54.50 美元。

該批准是基於該公司 3 期 CROWN 試驗的結果,其中 LORVIQUA 與 XALKORI 相比將死亡風險降低了 72%。

CROWN 試驗是一項隨機、開放標籤、平行 2 組試驗,其中 296 名先前未治療的晚期 ALK 陽性 NSCLC 患者以 1:1 的比例隨機接受 LORVIQUA 單藥治療或 XALKORI 單藥治療。

值得注意的是,經證實的客觀反應率為 LORVIQUA 76% 和 XALKORI 58%。此外,在有可測量腦轉移的患者中,LORVIQUA 組 82% 的患者出現顱內反應,而 XALKORI 患者的這一數字為 23%。 

管理評論

輝瑞腫瘤學總裁 Andy Schmeltz 說:“歐盟委員會批准 LORVIQUA 作為一線治療藥物是一個重要的里程碑,我們希望這將有助於為歐洲受這種致命疾病影響的人們帶來必要和有意義的改變。”

股票評級

最近,摩根大通分析師克里斯肖特重申了對該股的持有評級。然而,這位分析師將目標價從 53 美元上調至 57 美元,這意味著比當前水平有 4.9% 的上漲潛力。

據這位分析師稱,輝瑞的 covid 產品可能會在短期內幫助該公司的增長。

分析師的共識是基於 9 次買入和 10 次持有的溫和買入。輝瑞股票的平均預測 為 60.06 美元,意味著比當前水平有 10.5% 的上漲潛力。過去一年,股價上漲了 51.8%。



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