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辉瑞(PFE.US)公司向美国食品和药物管理局申请其新冠口服药紧急使用授权

当地时间11月16日,辉瑞公司宣布已向美国食品和药物管理局递交申请,为其实验性抗新冠病毒口服药PAXLOVID申请紧急使用授权。  

美国食品和药物管理局的顾问委员会计划于11月30日开会讨论该申请。  




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