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药明康德(02359)获MSCI上调ESG评级至AA级

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国家卫健委发布国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程

9月3日,国家卫生健康委办公厅发布国家重点监控合理用药药品目录(以下简称「目录」)调整工作规程(以下简称「规程」),即日起施行。

纳入目录管理的药品应当是临床使用不合理问题较多、使用金额异常偏高、对用药合理性影响较大的化学药品和生物制品。

重点包括辅助用药、抗肿瘤药物、抗微生物药物、质子泵抑制剂、糖皮质激素、肠外营养药物等。目录实施动态调整,更新调整的时间原则上不短于3年,纳入目录管理的药品品种一般为30个。GBI既往报道,第一批目录于2019年发布,首批纳入20种药品。

药明康德获MSCI上调ESG评级至AA级

9月6日,摩根士丹利资本国际公司(MSCI)最新公布的「环境、社会及企业管治」(ESG)年度评级结果中,药明康德ESG评级已提升至AA级,其中「公司治理」和「产品安全与质量」两项指标表现突出。

MSCI是全球最大的指数编制公司,每年对超过2800家公司进行ESG评级,旨在帮助国际投资机构评估各公司的ESG风险管理能力和投资价值。上调ESG评级是MSCI对药明康德各项ESG举措的重要认可,肯定了公司的长期投资价值。

CRISPR/Cas基因编辑系统「叒」添新成员,上科大团队刷新「最小」记录

上周,继知名学者张锋教授的团队发表了小型Cas13基因编辑系统后,又有3篇来自中国、韩国、美国的小型CRISPR/Cas研究「组团」上线,频频改写「最小」记录。

这3项研究分别发表在9月2日的《自然-化学生物学》《自然-生物技术》和9月3日的《细胞-分子细胞》上。

为什么众多研究者会将目光聚焦到CRISPR的小型化?这本质上是由运送CRISPR工具进入动物体的「货车」——病毒载体决定的。目前最常用且最成熟的病毒载体之一是AAV病毒,它的容量大概是4.7 kb。

上周上线的这3项研究都围绕Cas12f家族的小型核酸酶展开,这个家族的Cas蛋白普遍都展现出了「迷你」的气质,尺寸仅在400~700个氨基酸左右,比经典的Cas9要小一半甚至更多。这就可以为AAV腾出更多空间,好让基因编辑工具能带更多「装备」上阵。

针对滤泡性淋巴瘤,和记黄埔HMPL-689胶囊拟纳入突破性治疗品种

9月3日,CDE显示,和记黄埔HMPL-689胶囊拟纳入突破性治疗品种。拟定适应症:单药治疗既往至少接受过二线系统性治疗,且其中至少有一线治疗包含CD20单抗(CD20单抗单药治疗或联合化疗)的复发/难治FL患者(病理分级Grade 1-3a)。

HMPL-689是一种有望成为同类最佳的新型、强效且高选择性的小分子PI3Kδ抑制剂。

最快15分钟内缓解偏头痛,FDA批准鼻喷雾新疗法

2021年9月3日,Impel NeuroPharma公司宣布,美国FDA批准甲磺酸双氢麦角胺(DHE)鼻喷剂Trudhesa(曾用名INP104),用于急性治疗成人偏头痛(无论有无先兆)。

偏头痛是一种影响全身的疾病,是导致残疾的第二大原因。过去,甲磺酸双氢麦角胺常被用于偏头痛的治疗。尽管非常有效,但它存在剂量相关的副作用,不易使用。

Trudhesa避免了口服药物导致的胃肠道症状和潜在吸收问题,并在无需注射或输注的情况下,即使在偏头痛发作后数小时给药,也能提供快速、持续和一致的症状缓解。这种非口服的创新递送系统,将允许患者在偏头痛发作的任何地方和任何时间自行给药。




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