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药明生物(02269)主要股东年内第三次减持

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今日,罗氏和再生元联合宣布,日本厚生劳动省已经批准由casirivimab和imdevimab构成的中和抗体组合疗法治疗轻度或中度COVID-19患者。

新闻稿指出,这一批准标志着首款新冠中和抗体组合疗法获得监管机构的完全批准。这一组合在美国的商品名为REGEN-COV,在其它国家和地区为Ronapreve。它同时已经在世界上20多个国家和地区获得紧急使用授权或者暂时大流行使用授权。

药明生物主要股东Biologics Holdings拟配售8000万股

7月20日,药明生物公布公司董事会获公司其中一名主要股东WuXi Biologics Holdings Limited知会,其已与摩根士丹利国际股份有限公司订立大宗交易协议。

据此,配售代理已同意以每股129港元的价格向独立于公司且与公司概无关连的各方配售由Biologics Holdings持有的公司8000万股现有股份,Biologics Holdings持股将由17.22%减少至15.34%。

值得注意的是,该股东今年内已配股减持3次,对上两次分别在1月和4月,配股价分别为96.5元和107元,先后套现逾98亿和115亿元;去年亦减持4次。

中央发布三孩政策,促进人口长期均衡发展

7月20日,中共中央、国务院正式发布《关于优化生育政策促进人口长期均衡发展的决定》(以下简称《决定》)。

该《决定》指出,到2025年,积极生育支持政策体系基本建立,服务管理制度基本完备,优生优育服务水平明显提高,普惠托育服务体系加快建设,生育、养育、教育成本显著降低,生育水平适当提高,出生人口性别比趋于正常,人口结构逐步优化,人口素质进一步提升。

斥资4亿英镑!葛兰素史克公布英国研发设施扩建计划

日前,葛兰素史克(GSK)透露计划将扩建位于英格兰Stevenage现有的92英亩研发(R&D)基地,期望将其改造成欧洲最大的生物技术和生命科学公司「集群」之一。

Stevenage是葛兰素史克两个全球研发中心中的一个,拥有英国最大的细胞和基因疗法集群。根据葛兰素史克公布了10年战略,预计2031年产品销售额将达到330亿英镑(460亿美元),Stevenage地区研发是其重要布局之一。

无癌生存期长两年!中国创新药靶向辅助治疗肺癌

近日,《柳叶刀-呼吸病学》发表埃克替尼EVIDENCE研究成果,彰显了国际学术舞台对埃克替尼后治疗应用的认可,为中国EGFR突变的早期NSCLC患者带来了重要治疗的新选择。

过去早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者有机会手术完全切除肿瘤,但复发和转移几率仍然很高,约有50%患者生存时间<5年,辅助化疗的效果有限。与标准辅助化疗相比,埃克替尼辅助治疗显著延长了无病生存期(DFS),并且具有更好的耐受性。

埃克替尼是贝达药业历时近十年研发的1类创新药,是一种强效、高选择性的口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。


 $罗氏(ADR)(RHHBY.US)$  $再生元制药公司(REGN.US)$  $药明生物(02269.HK)$  $三胎概念(BK1321.HK)$  $葛兰素史克(GSK.US)$  $贝达药业(300558.SZ)$  $道琼斯指数(.DJI.US)$  $纳斯达克综合指数(.IXIC.US)$  $标普500指数(.SPX.US)$  $恒生指数(800000.HK)$ 


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