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百济神州(0)抗又一款癌新药在中国获批

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颜宁团队《自然》发文,揭示强效止痛药的作用机理

7月8日,《自然》杂志在线发表了颜宁教授团队的一篇最新论文,揭示了强效止痛药齐考诺肽(ziconotide)与人类N型电压门控钙离子通道Cav2.2相结合时的结构。

这一发现有助于更深地理解该药物的作用机理,并给未来的止痛药开发带来了洞见。

Cav2.2通道存在于人类的中枢和外周神经系统中,是参与疼痛信号传导的关键成员。在自然界中,不少毒素能够对这一通道进行强效的抑制,齐考诺肽就是其中之一。

治疗哮喘,潜在「first-in-class」抗体疗法获FDA优先审评资格

2021年7月8日,安进(Amgen)和阿斯利康(AstraZeneca)联合宣布,美国FDA已受理了双方共同开发的抗胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)单克隆抗体疗法tezepelumab的生物制品许可申请(BLA),用于治疗哮喘。

全球估计有3.39亿哮喘患者,大约10%患有重度哮喘。尽管使用了吸入性哮喘控制药物,许多重度哮喘患者的症状仍未得到控制。

信达生物第一款小分子抗癌新药!FGFR抑制剂在NMPA递交上市申请

7月9日,信达生物宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理FGFR 1/2/3抑制剂pemigatinib片的上市申请,用于既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。

6月21日,pemigatinib在中国台湾市场获批(商品名为:达伯坦),这款产品由此成为信达生物获批的第一款小分子创新药产品,及第五款获批上市的创新药。

安进/百济神州抗癌新药在中国获批

7月8日,中国国家药监局网站最新公示,安进公司(Amgen)与百济神州合作开发的注射用卡非佐米(carfilzomib,商品名:Kyprolis)已正式在中国获批。

这是一款第二代蛋白酶体抑制剂,也是百济神州与安进战略合作引入的第三款商业化产品。百济神州正在为卡非佐米用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)患者筹备商业化上市。

零氪科技搁置赴美上市计划

零氪科技是一家数据驱动、AI赋能的医疗科技公司,成立于2014年,专为医药、医疗产业各方提供大数据和人工智能整体解决方案。

7月8日,零氪科技宣布将其上市时间延期,由原计划的7月9日挂牌交易调整为待定,拟挂牌时间修改成了7月16日,相对延迟了一周。

零氪科技构建了中国最大的数据驱动的精准医疗数字基础设施,主要业务包括药品真实世界研究、患者健康管理业务、患者招募业务等,并专注于提供以肿瘤和罕见病为代表的重大疾病领域的解决方案。

 $安进(AMGN.US)$  $阿斯利康(AZN.US)$  $信达生物(01801.HK)$  $百济神州(06160.HK)$  $百济神州(BGNE.US)$  $零氪科技(LDOC.US)$  $道琼斯指数(.DJI.US)$  $标普500指数(.SPX.US)$  $纳斯达克综合指数(.IXIC.US)$  $恒生指数(800000.HK)$ 


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